Разведение рыб в нерестово-выростных хозяйствах
Нерестово-выростные хозяйства по искусственному рыборазведению построены в нашей стране в основном в бассейнах рек Волги, Дона, Днепра, Кубани, Куры и при водохранилищах, образованных при гидростроительстве.[ …]
Необходимость в организации таких хозяйств вызвана ухудшением естественного воспроизводства и уменьшением запасов полупроход-ных и туводных рыб: сазана, леща, судака, тарани и др. в результате зарегулирования стока рек, коренного изменения величины и режима весеннего стока, увеличения безвозвратного водопотребления и т. д.[ …]
Нерестово-выростные хозяйства строят в низовьях рек путем отгораживания мелководных участков поймы (пойменные) или на берегу водохранилищ (береговые).[ …]
Хозяйства первой формы состоят из одного или нескольких водоемов, отделенных от реки земляными валами или естественными повышенными участками местности. Водоемы должны быть спускными, соединенными с рекой каналом, на котором установлен шлюз для спуска воды и выпуска выращенной молоди.
В хозяйствах второй формы, с разделением процессов нереста и выращивания молоди, нерестовые пруды устраивают обычно около магистральных каналов или около выростных водоемов на повышенных участках. Площадь нерестовых прудов определяется из расчета 50 см2 на одну самку. Водоснабжение нерестовых прудов должно быть по возможности независимым. Личинок из нерестовых прудов, перешедших на активное питание, выпускают в магистральный канал или непосредственно в выростной водоем.[ …]
При разведении полупроходных рыб заготовка производителей рыб осуществляется в апреле на промысловых участках в период нерестовой миграции.
Отловленных производителей одного вида помещают в прорези — большие лодки в количестве 1000-2000 шт. в зависимости от вида рыбы.[ …]
Перед посадкой в водоем производителей обрабатывают в солевых или аммиачных ваннах.[ …]
Нерест производителей происходит при наступлении определенных для каждого вида нерестовых температур на участках со свежезалитой растительностью. После нереста производителей отлавливают и удаляют из водоема, поскольку они являются конкурентами в питании молоди и, кроме того, могут быть переносчиками различных заболеваний и заражать ими молодь.[ …]
При разведении судака в нерестовые пруды сажают одну или две пары производителей (одно или два гнезда). В пруды помещают искусственные нерестилища — гнезда с буйками для быстрого обнаружения. После нереста икра инкубируется в заводских условиях — аппаратах Ющенко, чем предотвращается поедание ее в прудах самими же производителями. После выхода личинок их помещают в пруды и затем примерно через 1-1,5 мес выпускают в естественные водоемы.
При выращивании молоди в выростных водоемах постоянно контролируют ее развитие, следят за состоянием водоемов и при необходимости удаляют излишнюю водную растительность и производят периодическое удобрение прудов.[ …]
Вернуться к оглавлениюРАЗВЕДЕНИЕ РЫБ В НЕРЕСТОВО-ВЫРОСТНЫХ ХОЗЯЙСТВАХ
- Подробности
Просмотров: 85
Нерестово-выростные хозяйства по искусственному рыборазведению построены в нашей стране в основном в бассейнах рек Волги, Дона, Днепра, Кубани, Куры и при водохранилищах, образованных при гидростроительстве.
Необходимость в организации таких хозяйств вызвана ухудшением естественного воспроизводства и уменьшением запасов полупроходных и туводных рыб: сазана, леща, судака, тарани и др. в результате зарегулирования стока рек, коренного изменения величины и режима весеннего стока, увеличения безвозвратного водопотребления и т. д.
В нерестово-выростных хозяйствах происходит нерест производите лей рыб, развитие икры, выращивание молоди до момента ската.
В хозяйствах выращивают молодь одного вида рыб (монокультура) или нескольких видов (поликультура), например сазана и леща, леща и судака, сазана, леща и судака и т. д. При этом наиболее полно используются кормовые ресурсы в водоемах хозяйства.
Существуют две формы организации хозяйства:
нерест производителей, инкубация икры и выращивание молоди происходит в одном и том же водоеме;
нерест, инкубация икры и выдерживание личинок до перехода на активное питание проводятся в небольших нерестовых прудах; выращивание молоди с момента перехода на активное питание проводится в выростных прудах.
Хозяйства первой формы состоят из одного или нескольких водоемов, отделенных от реки земляными валами или естественными повышенными участками местности. Водоемы должны быть спускными, соединенными с рекой каналом, на котором установлен шлюз для спуска воды и выпуска выращенной молоди.
В хозяйствах второй формы, с разделением процессов нереста и выращивания молоди, нерестовые пруды устраивают обычно около магистральных каналов или около выростных водоемов на повышенных участках. Площадь нерестовых прудов определяется из расчета 50 см2 на одну самку. Водоснабжение нерестовых прудов должно быть по возможности независимым. Личинок из нерестовых прудов, перешедших на активное питание, выпускают в магистральный канал или непосредственно в выростной водоем.
При разведении полупроходных рыб заготовка производителей рыб осуществляется в апреле на промысловых участках в период нерестовой миграции.
Во время заготовки с рыбой необходимо обращаться осторожно, особенно это относится к судаку, чтобы не допустить повреждения чешуи и другого травмирования. После доставки рыбы в хозяйство ее осматривают, отбраковывают и внешне здоровых помещают в нерестовые пруды из расчета самок и самцов 1:1, а резервных рыб до 30 % оставляют в специальных маточных водоемах.
Перед посадкой в водоем производителей обрабатывают в солевых или аммиачных ваннах.
При разведении судака в нерестовые пруды сажают одну или две пары производителей (одно или два гнезда).
В пруды помещают искусственные нерестилища — гнезда с буйками для быстрого обнаружения. После нереста икра инкубируется в заводских условиях — аппаратах Ющенко, чем предотвращается поедание ее в прудах самими же производителями. После выхода личинок их помещают в пруды и затем примерно через 1-1,5 мес выпускают в естественные водоемы. Спуск и облов водоемов проводится в сжатые сроки, желательно совпадающие с началом спада паводковых вод, поскольку в этот период молодь имеет тенденцию к скату в естественные водоемы. Навеска молоди в этот период достигает у сазана 1,5-2 г, леща — 0,2-0,5, суда
ка — 0,5-1,5 г. Молодь выпускается рассредоточенно по водоемам в целях уменьшения уничтожения ее хищными рыбами. Обычно молодь отлавливают из выростных водоемов и в специальных живорыбных судах вывозят к местам выпуска.
В Азово-Кубанском бассейне построены нерестово-выростные хозяйства в лиманах. Они представляют собой мелиорированные водоемы с управляемым водным режимом, отгороженные земляными валами, с водоподающим и водоспускным шлюзами. Подача пресной воды идет из реки или протоки, сброс осуществляется в море. В этих хозяйствах разводят судака и тарань, которые сами заходят из моря в нерестово-выростные водоемы на приток воды из хозяйства. Иногда производи телей отлавливают ниже хозяйства и пересаживают в нерестово-выростные водоемы.
В них проводятся работы по мелиорации ложа и ремонту гидротехнических сооружений. Нерестово-выростные хозяйства при водохранилищах выращивают в основном молодь местных рыб: леща, сазана, пелядь и растительнояд ных рыб для увеличения рыбных запасов в этих искусственных водое мах.
Хозяйства строят на береговых, прилегающих к водохранилищу участках и в заливах путем их отгораживания земляными или бетонными дамбами с водовыпуском.
С 1960 по 1990 г. построено 17 нерестово-выростных хозяйств (табл. 1).
Таблица 1
Характеристика нерестово-выростных хозяйств (НВХ) при водохранилищем
Технологическая схема работы нерестово-выростных хозяйств и рыбопитомников включает прежде всего работу по заготовке производителей рыб в весенний период, так как объекты разведения здесь в основном весенненерестующие рыбы. Часть производителей используется из зимовальных прудов хозяйства.
Заготовка производителей ведется в водохранилище или в нижнем бьефе гидроузла на промысловых участках.
Дальнейшая схема работь; хозяйств такая же, как и в ранее описанных хозяйствах прудового типа в низовьях рек.
В состав нерестово-выростных хозяйств при водохранилищах входят цех инкубации икры и получения личинок, выростные пруды, пруды зимнего и летнего содержания производителей и в ряде случаев естественные выростные водоемы. Общая площадь зимовальных прудов принимается из расчета содержания 100 % производителей леща и сазана и 50 % производителей судака. Для содержания сорной рыбы, которой подкармливают производителей судака, устраивают пруд-садок. В летнее время производителей содержат в прудах площадью 0,2 га, глубиной 1,5 м.
Рыбопродуктивность выростных водоемов в НВХ 18-20 ц/га и более. Естественная рыбопродуктивность этих водоемов не превышает 9,0 ц/га (в том числе основная 3,0 ц/га и за счет удобрений 6,0 ц/га). Остальное количество выхода молоди достигается за счет интенсивного кормления рыбы.
Наполнение выростных прудов в хозяйствах производится заблаговременно и продолжается 20-25 сут для леща и сазана на глубину до 1 м и в течение 10-15 сут для судака на глубину до 1,8 м.
Выращивание молоди основных частиковых рыб продолжается 1,5-2 мес до достижения навески 1,5-3,0 г, осетровых до 2 лет.
Рыбоводные хозяйства в заливах водохранилищ создаются на базе осушаемой зоны водохранилищ в период осенне-зимней сработки воды для энергетических целей. В весенний период осушенная зона, в том числе и заливы, снова обводняются весенними паводковыми водами. Площади осушенной зоны водохранилищ достигают значительных размеров. Так, в Рыбинском водохранилище она составляет около 270 тыс. га, в Иваньковском — 27 тыс. га, Угличском — более 12 тыс. га.
Мелководные, глубоко врезанные в берега заливы водохранилищ хорошо прогреваются, поэтому в них раньше происходит нерест рыб, чем в других районах, однако в период развития икры происходит посто янное колебание уровня воды вследствие неравномерного паводка и залития водохранилища. Поэтому в заливах часто наблюдается гибель икры и личинок от периодического осушения при колебании уровня воды.
В целях наиболее эффективного использования зоны осушения водохранилищ и особенно ее мелководных участков для воспроизводства рыбных запасов выполняют мероприятия по приспособлению их под выростные хозяйства для выращивания молоди рыб.
Путем приспособления заливов достигается защита молоди рыб от выедания различными хищниками и исключается отрицательное влияние колебания уровня воды. В целях наименьших затрат выбираются такие участки зоны осушения, в которых сравнительно небольшими плотинами можно отделить от водохранилища большие площади мелководья. Для этих целей подыскивают мелководные заливы, глубоко врезанные в берег, с суженным выходом в водохранилище. Глубина в заливах должна быть близка к глубинам рыбоводных прудов и составлять 1,2-1,5 м, максимальная глубина 2-2,5 м. В теле плотины сооружают шлюз, регулирующий уровень воды, а по ложу залива прокладывают рыбосборную сеть канав для ската рыбы.
Рыбоводный процесс по выращиванию молоди в заливах похож на обычный в нерестово-выростных хозяйствах и включает следующие этапы:
посадка производителей в залив на нерест, где происходит инкубация икры и выход молоди. Учет личинок не ведется;
летнее выращивание молоди с подкормкой во второй половине лета.
Делается некоторая разрядка молоди путем частичного выпуска в водохранилище;
осенний выпуск молоди в водохранилище через шлюзы. Учет молоди ведут на шлюзах с помощью мерных ловушек.
В отгороженных заливах выращивают молодь леща, сазана, судака, карпа,растительноядных рыб.
Нерестово-выростные хозяйства на отгороженных заливах организованы в Иваньковском водохранилище в Калининской области.
Рыбоводные предприятия на водохранилищах
Рыбоводные предприятия на водохранилищах сооружают в зависимости от технологии разведения различных рыб.
Для разведения осетровых и сиговых рыб строят рыбоводные заводы, для разведения частиковых рыб — нерестово-выростные хозяйства, рыбопитомники и отгороженные заливы.
На рыбоводных предприятиях получают икру, личинок и выращивают молодь промысловых рыб до покатной стадии, которую выпускают в водохранилища для последующего нагула до промысловых размеров. Процесс выращивания молоди основных частиковых промысловых рыб длится 1,5—2 мес до достижения его навески 1,5—3,0 г, осетровых — до 2-х лет.
Основными объектами разведения на рыбоводных предприятиях при водохранилищах являются частиковые, растительноядные, осетровые и сиговые рыбы. На рыбоводных заводах по разведению сиговых и осетровых рыб полученных искусственным путем личинок выращивают в бассейнах, а затем переводят в выростные пруды площадью 2—4 га, глубиной до 2 м, или в естественные небольшие водоемы с преобладающими глубинами 0,5—1,5 м. Иногда для выращивания молоди применяют различные садки.
В рыбопитомниках и нерестово-выростных хозяйствах молодь рыб выращивают в выростных прудах или естественных водоемах площадью в сотни гектаров с преобладающими глубинами 0,5—1,5 м.
В состав рыбоводных заводов, рыбопитомников и нерестово-выростных хозяйств (НВХ) входят: цех инкубации икры и получения личинок, выростные пруды, пруды зимнего и летнего содержания производителей и в отдельных случаях естественные выростные пруды-водоемы.
Общая площадь зимовальных прудов принимается из расчета содержания 100 % производителей леща и сазана и 50 % производителей судака.
Для содержания сорной рыбы, которой подкармливают производителей судака, устраивают пруд-садок. В летнее время производителей содержат в прудах площадью 0,2 га, глубиной 1,5 м.
Технология выращивания молоди рыб в нерестово-выростных хозяйствах и рыбопитомниках такая же, как и в обычных карповых рыбопитомниках. Рыбопродуктивность выростных водоемов в НВХ 18—20 ц/га и более, однако, естественная рыбопродуктивность не превышает 9,0 ц/га (в том числе основная до 3 ц/га и за счет удобрений 6 ц/га). Остальной объем выхода достигается путем интенсивного кормления рыбы.
Цех инкубации икры и получения личинок оборудуется инкубационными аппаратами, количество которых определяется расчетами.
Лещево-сазаньи выростные пруды имеют среднюю глубину 1,1 м. Наполнение водой одного пруда производится за 20—25 сут, опорожнение за 15—20 сут. Весь период выращивания молоди не должен превышать 40—50 сут. Судачьи выростные пруды площадью до 50 га, глубиной 1,8 м наполняют за 10—15 сут, опорожняют за 7 сут.
Общая продолжительность эксплуатации прудов до 2 мес.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
нерестово-выростное хозяйство — это… Что такое нерестово-выростное хозяйство?
- нерестово-выростное хозяйство
Fishery: fish farm
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
- нерестовик
- нерестово-охранная полоса
Смотреть что такое «нерестово-выростное хозяйство» в других словарях:
НЕРЕСТОВО-ВЫРОСТНОЙ — НЕРЕСТОВО ВЫРОСТНОЙ, ая, ое (спец.). Относящийся к выращиванию молоди промысловых рыб. Нерестово выростное хозяйство. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова
ЗАЙСАН — озеро на востоке Казахстана.
1800 км². Глубина до 10 м. Впадает р. Черный Иртыш, вытекает Иртыш. С сооружением Бухтарминской ГЭС часть водохранилища (5,5 тыс. км²). Нерестово выростное хозяйство … Большой Энциклопедический словарьЗайсан (озеро в Казахской ССР) — Зайсан, озеро в межгорной котловине среди отрогов хребтов Южного Алтая, Тарбагатая и Саура на В. Казахской ССР. Озеро проточное; в него впадает р. Чёрный Иртыш, а вытекает р. Иртыш. До сооружения Бухтарминской ГЭС на Иртыше площадь озера… … Большая советская энциклопедия
Зайсан — I Зайсан озеро в межгорной котловине среди отрогов хребтов Южного Алтая, Тарбагатая и Саура на В. Казахской ССР. Озеро проточное; в него впадает р. Чёрный Иртыш, а вытекает р. Иртыш. До сооружения Бухтарминской ГЭС на Иртыше площадь озера … Большая советская энциклопедия
Зайсан — озеро на востоке Казахстана. 1800 км2. Глубина до 10 м. Впадает р. Чёрный Иртыш, вытекает Иртыш.
С сооружением Бухтарминской ГЭС часть водохранилища (5,5 тыс. км2). Нерестово выростное хозяйство … Энциклопедический словарьЗАЙСАН (озеро) — ЗАЙСАН, озеро на востоке Казахстана. 1800 км2. Глубина до 10 м. Впадает р. Черный Иртыш, вытекает Иртыш. С сооружением Бухтарминской ГЭС часть водохранилища (5,5 тыс. км2). Нерестово выростное хозяйство … Энциклопедический словарь
Бейсугский лиман — Бейсугский лиман … Википедия
НВХ — нерестово выростное хозяйство … Словарь сокращений и аббревиатур
Димитровград — Димитровград. Драматический театр. Димитровград, город в Ульяновской области, центр Мелекесского района, в 90 км к востоку от Ульяновска. Расположен в Заволжье, в месте впадения реки Большой Черемшан в Черемшанский залив Куйбышевского… … Словарь «География России»
1800 км². Глубина до 10 м. Впадает р. Черный Иртыш, вытекает Иртыш. С сооружением Бухтарминской ГЭС часть водохранилища (5,5 тыс. км²). Нерестово выростное хозяйство … Большой Энциклопедический словарь
С сооружением Бухтарминской ГЭС часть водохранилища (5,5 тыс. км2). Нерестово выростное хозяйство … Энциклопедический словарьВ Ейском нерестовом хозяйстве впервые за 43 года обмелели водоемы
В Ейском нерестово-выростном хозяйстве сложилась критическая ситуация — уровень воды упал до минимальной отметки.
В связи с этим ученые и специалисты территориального управления Росрыболовства приняли решение не пропускать производителей тарани и судака в водоемы и провести так называемое «сухое летование».Рыбы, особенно тарани, на Азовском море было всегда в избытке. Мелководные пресные водоемы считались для нее яслями — сюда каждый год тарань и судак приходили на нерест. Но в этом году он, похоже, отменяется — впервые за 43 года рыбоводы даже не получили государственное задание.
Когда в конце 1970-х строилось хозяйство, никто и не предполагал, что может наступить полное осушение почти 6 тыс. га водоемов.
В прошлом году нерест в экстремальных условиях, но все же провели, то есть пропустили производителей через шлюзы из лимана в пресноводье. Правда, выполнили всего 12% от плана выпуска молоди. В этом году воды стало еще меньше.
«На этих бетонных колодцах хорошо видны уровни воды. Это похоже на культурные слои в археологии. Вот этот уровень идеален для проведения нереста.
Такой был и в прошлом году, а сейчас же он совсем на нуле», — сообщает специальный корреспондент Мария Николаева.
Сейчас сложилась такая ситуация, когда оба водоема — и лиман, и каналы хозяйства — стали опасными для нереста. Соленость в них практически сравнялась. Шесть промилле — такая концентрация соли сублетальная для икры и личинки тарани. Сейчас она достигла уровня 14‰.
Такого на своей памяти Юрий Клеп — сотрудник со стажем — не помнит. Не только малек здесь не выживет, но и сами производители могут погибнуть.
«Сейчас стоит основная задача — сохранить маточное поголовье, производителей. Оно начинает идти массово, на этой воде оно скопится в каком-то тупике, там и останется. Умрет от асфиксии и все — забьет себе жабры этой механической взвесью, илом и так далее», — говорит руководитель Ейского нерестово-выростного хозяйства Юрий Клеп.
Поступления пресной воды из верховий Еи не предвидится. По данным Росгидромета, эта тенденция сохраниться в ближайшем будущем.
Поэтому ученые и специалисты территориального управления Росрыболовства приняли решение не пропускать производителей тарани и судака в водоемы. Все указывает на то, что рыба, отрезанная от нерестилищ, просто сбросит безжизненную икру прямо в лимане.
«Сам по себе абортивный нерест — это следствие климатических изменений, которые привели к ухудшению производства рыб. Состоянию популяции угрожает не абортивный нерест, а сформировавшееся маловодье», — объясняет начальник Центра аквакультуры Азово-Черноморского филиала ФГБНУ «ВНИРО» Анна Полуян.
Обычно массовый ход тарани на нерест наступает в первой декаде марта. Температурные качели пока сдерживают этот процесс. Может получиться и так, что тарань и судак найдут другой пресный водоем. Например, двинутся к Дону.
Сейчас рыбоводы хозяйства круглосуточно наблюдают за ситуацией: ведут замеры уровня воды и концентрации растворенного кислорода.
«Мы будем сообщать в вышестоящее руководство, если рыба подойдет массово, для принятия решения.
Оперативное решение будет принято в результате сложившейся ситуации. Возможно, в один день», — рассказывает рыбовод Ейского нерестово-выростного хозяйства Владимир Гончаренко.
Осушенные водоемы позволят провести сухое летование, то есть почистить каналы, выкосить ненужную растительность. Все это возможно, разумеется, при условии финансирования. Так, хозяйство быстро нарастит эффективность, когда вернется большая вода.
Авторы: Мария Николаева
«Готовим пятилетнюю программу восстановления Азовских лиманов»
Есть ли надежда восстановить славу Азовского моря как самого продуктивного водоема в мире?
Веками лиманы, обладающие уникальным комплексом благоприятных биоэкологических условий, определяли статус Азовского моря как самого продуктивного водоема в мире. Ежегодный промысел водных биологических ресурсов здесь составлял в среднем 25 тыс. тонн. Последние лет 50–70 были «ознаменованы» резким упадком.
Администрацией Краснодарского края совместно с Росрыболовством, учеными отраслевых институтов, Азово-Черноморским филиалом ФГБУ «Главрыбвод» на три года был разработан план по восстановлению рыбных запасов азовских лиманов. Что удалось сделать за это время и можно ли уже говорить об улучшения ситуации? Об этом нашему корреспонденту рассказал руководитель управления развития рыбохозяйственного комплекса министерства сельского хозяйства и перерабатывающей промышленности Краснодарского края Артем Шевченко.
Дело рук человеческих
– Артем Геннадьевич, что же все-таки случилось с лиманами в конце XX – начале XXI века, что теперь пришлось бить во все колокола? Куда пропала рыба?
– Это тема отдельного большого разговора. Коротко ответить на этот вопрос можно так: зарегулирование пресноводного стока рек и его многоотраслевое использование без учета потребностей рыбного хозяйства и природоохранных мероприятий, интенсивная сельскохозяйственная деятельность (применение минеральных удобрений и дефолиантов), развитие орошаемого земледелия, увеличение сброса возвратных вод привели к ухудшению качества воды и, как следствие, к уменьшению площадей и чрезмерному зарастанию водной глади.
Еще в начале 70-х годов прошлого века воспроизводственная площадь лиманов, то есть нерестилищ, составляла более 190 тысяч гектаров. Сейчас осталось не более 40 тысяч – почти в пять раз меньше. Настолько лиманы обмелели и заросли камышом.
На одном из заседаний рыбохозяйственного совета Краснодарского края вице-губернатор Андрей Николаевич Коробка сказал, что может случиться так, что скоро, кроме карася, в лиманах другой рыбы не будет. Поэтому в последние годы по инициативе администрации края стали приниматься меры по исправлению ситуации. В частности, в 2017 году приняли трехлетний план по восстановлению рыбных запасов.Вручную камыш не вырубишь
– На что был сделан упор учеными и специалистами? Ведь водоросли уже вручную не соберешь и водную гладь так не очистишь. Да и камыш не вырубишь.
– Да и не надо. Биологическая мелиорация – зарыбление водоемов растительноядными видами рыб – наиболее эффективный и низкозатратный метод восстановления потенциала этих водоемов.
Белый амур, как известно, хорошо потребляет излишки высшей водной растительности, а толстолобик – планктонные водоросли.
– Стало быть, природа-матушка и здесь все предусмотрела?
– Да, и мы пытаемся по полной использовать этот природный механизм. По итогам прошлого года в лиманы выпущено около 4 миллионов штук растительноядной молоди. А начинали в 2017 году с 700 тысяч. Да, предвижу возражения, что и это очень мало против 22 миллионов, которые наука предписывает ежегодно выпускать в лиманы. Но ведь растем.
Фото: Иван Семенец
– И деньги находятся на производство этой молоди рыбы-спасительницы?
– Тут не в деньгах дело. Это дело многих предприятий, которые ведут хозяйственную деятельность в водоохранной зоне и причиняют природе определенный ущерб. Они обязаны его компенсировать. Что и происходит, когда в лиманы выпускают молодь растительноядных рыб. Выращены они как раз на средства таких предприятий.
– Программа, рассчитанная на три года, уже исчерпана, а до заветной цели еще очень далеко.
– Программа – да, но не сама работа. Она и дальше будет продолжена и не ограничивается какими-то временными рамками. Три года назад нам важно было начать эту процедуру, образно говоря, завершить разработку административных действий, реализовать эти самые задачи. Ведь не приведете ни одного примера, чтобы предприятия вот так компенсировали причиняемый ущерб природе. Да, на всю площадь пока сил не хватает. Работаем по группам лиманов. В Славянском районе, в Темрюкском отработали. Теперь – в Приморско-Ахтарском. И дальше пойдем. Это называется интенсивное зарыбление отдельных участков. Цифры здесь более подъемные, чем выпуск десятков миллионов штук молоди на все 190 тысяч гектаров азовских лиманов.
Зарыбление по группам лиманов выгодно еще и тем, что позволяет вносить определенные коррективы. А как, к примеру, будет лучше: выпускать в водоемы 25-граммовую молодь или дать ей подрасти до 100 граммов? Либо менять процентное соотношение растительноядных рыб: больше белого амура, меньше толстолобика, и наоборот.
Увеличиваем и стадо сазана. Тут все зависти от состояния водоема. В отличие от травоядных, у сазана совсем иной спектр питания. И мы стараемся полнее использовать продуктивную ценность каждого лимана.
Еще хочу отметить, что сейчас больше внимания мы стали уделять и осетровым. Кто-то скажет: не до жиру, быть бы живу – и будет прав. Но на проблему надо смотреть шире. То, что осетровых в лиманах стало больше, отмечают и рыбаки, и пограничники, и рыбоохрана.
Фото: kubnews.ru
К сожалению, в прошлом году в дело вмешалась засуха. При такой катастрофической нехватке воды говорить о каких-то результатах, пусть и промежуточных, просто невозможно. Оценочную работу перенесли на этот год.
Что касается механической очистки лиманов – углубления водоемов, расчистки гирл по трехлетней программе и далее, – в прошлом году по причине той же засухи ее полностью выполнить не удалось. А деньги были выделены, сметы составлены.
Поэтому Росрыболовство ставит задачу завершить работу в последующие годы. В прошлом году, например, вода из лиманов в кои-то веки пошла в русло Протоки, которая была почти пересохшей. Соленая нагонная вода в пресноводной реке. Скажи старожилам – не поверят. Они о таком и не слышали.
От засухи до сих пор звенит в ушах
– Пришлось услышать, что в некоторых нерестово-выростных хозяйствах в определенных местах рыбе был закрыт доступ к естественным нерестилищам. Почему так произошло? Местные жители были очень недовольны.
– Да, такой случай был в Щербиновском районе. Куда было пропускать рыбу на нерест, если устье Еи, где расположено нерестово-выростное хозяйство, оказалось сухим еще с декабря? Мы объехали Ею от истоков до устья – Щербиновский район, Староминский, Павловский, Новопокровский. Кругом было сухо. Потрескавшаяся земля. В нерестово-выростных хозяйствах вода была только в каналах. Соленость этой воды была запредельная – 13 промилле.
Запустить туда рыбу на нерест, а это в основном судак и тарань, значило отправить ее на верную гибель. Люди были возмущены – это правда. Но из двух зол мы выбрали меньшее. Решили так: пусть в тот засушливый год не будет нереста, но мы сохраним рыбопромысловое стадо. Другого было не дано.
Фото: Юрий Ходзицкий
Между Доном и Кубанью
– Мы продолжаем работу теперь уже над пятилетним планом восстановления Азовских лиманов. Цели останутся прежними – биологическая мелиорация и механическая очистка водоемов. Тут потребуются основательные научные исследования. Прошлый год наглядно показал, что сейчас необходимо знать водный баланс. Без этого говорить о дальнейшем развитии рыбной отрасли не приходится. Надо задействовать рыбохозяйственную науку. Но даже не столько ее. В первую очередь надо понимать гидрологию, существующий водный баланс. Необходимо иметь точные данные по режиму водности огромных территорий, на какой минимальный объем воды можно рассчитывать даже в самый засушливый год.
Вот в прошлом году, получив около 4 миллионов штук молоди растительноядных рыб, мы не могли найти место, где их можно выпустить. В лиманах почти не было воды. На мелководье она становится легкой добычей бакланов. Потраченные средства могли уйти впустую. Кстати, поэтому мы и сконцентрировались в определенной степени на производстве молоди осетровых пород. Здесь не требуется такого количества воды, как для растительноядных рыб. Это я к тому, что архиважно на каждом этапе четко знать ситуацию с водой на перспективу. Без этого никакие планы сверстаны не будут или они окажутся мертворожденными.
Предстоит детальное исследование водного баланса междуречья Дона и Кубани. Огромная работа, но она необходима. Уже подключены не только институты Кубани и Ростова-на-Дону, но и московские научные организации.
Выпуск мальков в Бейсугский лиман
Выпуск мальков в Бейсугский лиман15.
10.2018
15.10.2018
Молодь будут выпускать в залив Азовского моря Бейсугский лиман.15.10.2018
Бейсугский лиман внесён в Перспективный список водно-болотных угодий международного значения.15.10.2018
Берега лимана покрыты песчаной, поросшей степными травами, пересыпью.15.10.2018
В лимане найдены запасы лечебных грязей в виде ила чёрного цвета с маслянистым оттенком.15.10.2018
На реке Бейсуг перед впадением в Бейсугский лиман создано Бейсугское нерестово-выростное хозяйство.15.10.2018
Хозяйство состоит из инкубатора и нескольких водоемов, расположенных на полоях (займищах).15.10.2018
Другие обитатели водоемов используют заградительные сети для мальков, как «солярий».15.10.2018
В этом водоеме сотрудники нерестово-выростного хозяйства выращивают сазана.
15.10.2018
Для разведения подходят те породы карпа, которые культивируют в выбранном регионе.15.10.2018
Для юга России наиболее подходят краснодарский и ставропольский сазан.15.10.2018
А в этом водоеме обитают «подопечные» газовиков — мальки белого толстолобика.15.10.2018
Условия разведения близки к естественным, но более благоприятны по отсутствию хищной рыбы.15.10.2018
Газовики выпустят в Бейсугский лиман почти 5000 мальков белого толстолобика.15.10.2018
Перед транспортировкой в естественный водоем, мальков взвешивают.15.10.2018
Мальки очень восприимчивы к солнцу, поэтому взвешивание проходит быстро.15.10.2018
Сотрудники хозяйства отмечают, что самая лучшая погода для транспортировки малька туман и дождь.15.10.2018
Мальков выращивали около полугода, пока они не достигли веса 25 грамм каждый.
15.10.2018
Для безопасной транспортировки малька, вес каждой партии должен быть не больше 30 кг.15.10.2018
Толстолобик наряду с карповыми является важнейшим объектом прудового рыбоводства.15.10.2018
Мальков белого толстолобика бережно переселяют в цистерну с водой.15.10.2018
После почти получасовой поездки мальков выпускают в Бейсугский лиман.15.10.2018
Сейчас это небольшая рыбка, но уже через год вес мальков достигнет 8 кг.15.10.2018
«Плыви, малек!», — газовики довольны проделанной работой.15.10.2018
Толстолобики — пресноводные рыбы. Родина толстолобиков — реки Восточной и Юго-Восточной Азии. В России водится 2 вида: белый и пёстрый.15.10.2018
При помощи своего цедильного ротового аппарата толстолобик профильтровывает от детрита зацветшую, зелёную и мутную воду.
15.10.2018
Поэтому, чтобы в пруду была прозрачная вода, помимо фильтрационной системы в водоём запускают толстолобика.Устричные фермы являются основными нерестилищами черноморского леща Acanthopagrus schlegelii в Хиросимском заливе, Япония [PeerJ]
Введение
Залив Хиросима — закрытая бухта на западе Внутреннего Японского моря Сето со средней глубиной морского дна 25,6 м. Множество разбросанных по заливу островов делают его топографически сложным (Kawamura & Shimizu, 1985; Blanco Gonzalez, Umino & Nagasawa, 2008). Качество воды в заливе сильно зависит от притока пресной воды из классов A и B реки Охта и реки Яхата, расположенной в самой внутренней части (Hashimoto, Aono & Yamamoto, 2007).
Аквакультура тихоокеанских устриц Crassostrea gigas , на долю которой приходится более 40% общего производства в Японии, является одной из основных прибыльных отраслей в Хиросимском заливе (e-Stat, 2020). Культивирование устриц в подвешенном состоянии является наиболее популярным методом и состоит из плотов для устриц, сделанных из бамбука (ширина 8 м × длина 16 м) и подвешенных на 600 проволок для выращивания устриц (высота 10 м) (Kimura & Kaneho, 2003).
В заливе крупномасштабное разведение устриц происходит вокруг островов Этадзима, Нумишима и северных островов Окурокамишима (Kawaguchi et al., 2011; Ямамото и др., 2017).
Черноморский лещ Acanthopagrus schlegelii (Sparidae) — важный ресурс для любительского и коммерческого рыболовства в Японии. На основании генетического анализа Yamashita et al. (2021) предложили управлять этим видом как единым целым по всей Японии. Черноморский лещ особенно популярен в заливе Хиросима (Jeong et al., 2007), который используется в качестве нерестилища, что подтверждается более высокой относительной численностью икры черного морского леща, чем у других рыб (Kawai et al., 2017). Черноморский лещ — беспорядочный производитель (Jeong et al., 2007), откладывающий в ночное время сферическую планктонную икру диаметром 0,83–0,91 мм (Mito, 1963; Koga, Tanaka & Nakazono, 1971). В Японии сезон нереста черного морского леща начинается с весны до начала лета (с апреля по июль) (Yamashita, Katayama & Komiya, 2015; Kawai et al.
, 2020). Исторические нерестилища этого вида расположены у западной части острова Нумишима в заливе Хиросима (Umino, 2010), где он также сталкивается с промыслом донным тралом, нацеленным на нерестовые скопления этого вида (Blanco Gonzalez et al., 2009; Умино, 2010). Рядом с устричными плотами в заливе Хиросима самая высокая плотность черноморского леща отмечена в мае (Tsuyuki & Umino, 2018), что совпадает с пиком его нерестового сезона (Kawai et al., 2020). Здесь черный морской лещ охотится на сидячие организмы, такие как мидии, ракушки и устрицы, выращивающие устричные проволоки (Saito et al., 2008).
Сосуществование аквакультуры и здоровой морской экосистемы является социальной проблемой для устойчивого использования морских ресурсов.Устричное разведение — одна из важнейших мировых отраслей аквакультуры (Forrest et al., 2009). Трехмерная структура сельскохозяйственных плотов увеличивает местное биоразнообразие (Cole et al., 2021) и производство рыболовства (Peterson, Grabowski & Powers, 2003), обеспечивая среду обитания и изобилие корма для рыб.
Однако устричные фермы также способствуют снижению содержания кислорода в придонной среде (Lenihan & Peterson, 1998), ограничивают поток воды (Mutsuda et al., 2011) и образуют экологические ловушки для некоторых рыб (Hale & Swearer, 2016; Barrett, Swearer & Dempster, 2019).
Влияние этих структур на экологию нереста морских рыб остается неизученным. Понимание этого влияния будет способствовать сохранению и устойчивости продуктивной прибрежной среды. Таким образом, здесь мы использовали планктонное исследование яиц черных морских лещей, чтобы выявить, как крупнейший в Японии район выращивания устриц влияет на экологию нереста черноморского леща.
Материалы и методы
Учет икры рыб
Икра рыб исследована на 14 станциях (г.1–14) в Хиросимском заливе с конца апреля до начала июля 2016 г. в течение семи дней и 2017 г. в течение восьми дней. Эти месяцы соответствуют сезонам нереста черноморского леща. Места отбора проб включали большие районы выращивания устриц (ст.
4, 7 и 14), вокруг небольших участков устричного разведения и на двух исторических нерестилищах (у острова Нумишима) (ст. 8 и 11) (рис. 1). Икра рыб собирали в течение 5 минут на глубине 5 и 10 м с помощью погружного насоса (Tsurumi Mfg. 40PSF2.4S). Объем закачиваемой морской воды рассчитывался как расход в единицу времени (на глубине 5 м — 1.30 × 10 −1 м 3 / мин., А на 10 м — 1,38 × 10 −1 м 3 / мин.). Параметры качества воды, такие как температура воды, соленость и растворенный кислород (DO), измерялись одновременно с помощью измерителя электропроводности (CM-31P; DKK-TOA Corp., Япония) и измерителя DO (DO-31P, DKK-TOA). Corp., Япония) на каждой глубине каждой станции (DO не проводился в конце апреля 2016 г. из-за технических ограничений).
Рисунок 1: Станции отбора проб икры черноморского леща в Хиросимском заливе.
Плотность икры с положительным окрашиванием для черного морского леща, нанесенная на станциях отбора проб в заливе Хиросима, Япония.
Плотность икры на глубине 5 м (A) и 10 м (B) в 2016 г., а также на глубине (C) 5 м и (D) 10 м в 2017 г. (E) показано расположение залива Хиросима в Японии. Оранжевые кружки указывают на плотность яиц черноморского леща, а зеленые многоугольники указывают на размер устричных ферм (доступно по адресу https://www.pref.hiroshima.lg.jp/soshiki/88/1237480266748.html). Синие линии обозначают систему реки Охта и реку Яхата.Мы также фильтровали морскую воду, используя стандартную сетку для Северной части Тихого океана (размер ячейки: 0,335 мм) для просеивания икры рыб. Икра рыб сферической формы, аналогичная икре морского леща (Mito, 1963), отделялась и фиксировалась в 80% этаноле для дальнейшей идентификации.
Мы провели исследования на устричных фермах с разрешения Ассоциации рыболовных кооперативов Миноу и Митака.
Идентификация яиц
Яйца окрашивали с использованием моноклональных антител, специфичных для яиц морского леща, разработанных Kawai et al.(2020). Этанол удаляли из яиц, промывая их фосфатно-солевым буфером (PBS).
После этого яйца погружали в антисыворотку первичных антител к черноморскому лещу (супернатант гибридомы мышей, разбавленный в 100 раз) и встряхивали при 37 ° C в течение 30 мин. После многократного промывания в PBS яйца объединяли с биотинилированными вторичными антителами из набора VECTASTAIN Elite ABC Mouse IgG (Vector Laboratories Inc., Burlingame, CA, USA) при 37 ° C в течение 30 мин.
Яйца дополнительно промывали PBS и инкубировали с авидином и биотинилированным комплексом пероксидазы хрена при 25 ° C в течение 3 минут перед окрашиванием диаминобензидинтетрагидрохлоридом (Vector Laboratories Inc., Burlingame, CA, USA) при 25 ° C в течение 2–5 мин. Наконец, визуально подсчитывали икру черного морского леща, окрашенную в красновато-коричневый цвет.
Анализ данных
Плотность икры морского леща рассчитывалась путем деления количества окрашенных яиц на объем перекачиваемой морской воды. Средняя плотность яиц на каждой станции была рассчитана для каждой глубины и года.
Для каждой станции плотность икры черного морского леща сравнивалась на разных глубинах с использованием критерия знакового ранга Уилкоксона ( p <0.05), реализованный в функции wilcox.exact пакета R excRankTests (Hothorn & Hornik, 2019). Эти расчеты были выполнены в Microsoft R Open версии 3.5.3 (Microsoft & R Core Team).
Результаты
Из общего количества собранных 3651 сферических яиц, 1213 из 2160 (56,16%) и 735 из 1491 (49,30%) яиц дали положительную окраску на черноморского леща в 2016 и 2017 годах, соответственно. Средняя плотность яиц черноморского леща составила 9,19 яиц / м 2 3 и 6.35 яиц / м 3 на 2016 и 2017 годы соответственно.
Средние значения плотности яиц и относительной численности яиц морского леща на каждой станции в год приведены в Таблице S1. Средняя плотность яиц и относительная численность яиц морского леща на ул. 1 (2016 г .: 0,63 яиц / м 3 , 7,14%; 2017 г .: 1,20 яиц / м 3 , 19,61%) и ул.
2 (2016 г .: 1,06 яиц / м 3 , 15,38%; 2017: 1,09 яиц / м 3 , 14,29%) были самыми низкими по сравнению с другими станциями. Напротив, средняя плотность яиц в St.14 в 2016 г. (46,61 яиц / м 3 ) и 2017 г. (23,14 яиц / м 3 ), St. 4 в 2016 г. (14,38 яиц / м 3 ) и 2017 г. (20,09 яиц / м 3 ), 7 в 2016 г. (18,06 яиц / м 3 ) и St. 11 в 2016 г. (11,71 яиц / м 3 ) и 2017 г. (12,58 яиц / м 3 ) были выше, чем на других станциях. Доля яиц черного морского леща на ст. 14 (2016: 89,45%; 2017: 83,77%) была заметно выше, чем на любых других станциях (менее 74%). Более того, плотность яиц существенно не различалась на глубине от 5 до 10 м на любой станции ( p > 0.05) (рис.1 и 2).
Рисунок 2: Измерения качества воды.
Средние значения растворенного кислорода (DO), солености, температуры воды (WT), а также относительной численности (RA) и плотности икры морского леща на каждой станции в течение (A) 2016 г.
и (B) 2017 г. Значения рассчитаны для 5 и 10 м показаны голубым и темно-синим цветом соответственно. Стандартные отклонения обозначены как планки погрешностей. Белые части на гистограмме RA указывают на плотность яиц без пятен.Средние значения температуры, солености и DO на каждой глубине колеблются от 16.06 до 18,16 ° C, от 29,29 до 33,31 и от 5,52 до 6,68 мг / л соответственно. Качество воды на станциях отбора проб было одинаковым на всех станциях, за исключением солености на улицах Стр. 1 и Ст. 2. Соленость на Ст. 1 и Ст. 2 была около 29, что является самым низким показателем среди всех станций отбора проб в 2016 году (рис. 2). Средние значения всех океанографических условий за год и по глубине показаны в Таблице S1.
Обсуждение
Множественные стадии ооцитов, наблюдаемые в яичниках половозрелого морского леща A.schlegelii (Law & Sadovy de Mitcheson, 2017) предполагают, что он приобрел энергию для нереста, часто питаясь внешними источниками. В заливе Хиросима крупные взрослые особи черного морского леща представляют собой многочисленные скопления под устричными плотами (Sakai, Shimizu & Umino, 2013) и питаются многочисленными сидячими организмами (Saito et al. , 2008). Пик этих скоплений пришелся на май и совпал с сезоном нереста этой рыбы (Tsuyuki & Umino, 2018; Kawai et al., 2020). На четырнадцати станциях относительное обилие яиц морского леща, а также плотность яиц были выше в основных районах выращивания устриц, расположенных в районе Св.4, 7, и в частности по ул. 14; последний — один из крупнейших районов выращивания устриц в Хиросимском заливе (рис. 1 и 2) (Kawaguchi et al., 2011; Yamamoto et al., 2017). Такое изобилие указывает на то, что черный морской лещ встречается с несколькими источниками пищи на устричных плотах и имеет несколько возможностей для спаривания и нереста.
Отметим также, что нерест по-прежнему происходит на исторических территориях, но с меньшей интенсивностью, чем в районах выращивания устриц (рис. 1 и 2). На исторических нерестилищах плотность икры была самой высокой на С.11 (примерно в три раза больше, чем на ул. 8, рис. 2). Местное сокращение икры на исторических нерестилищах также было зарегистрировано для трески в Северном море Gadus morhua на северо-восточном побережье Англии (Fox et al.
, 2008) и для минтая Gadus chalcogrammus в Японском море на западе. Хоккайдо, последнее связано со сменой нерестилищ (Miyake et al., 2008). В нашем исследовании разница в плотности яиц между St. 11 и St. 8 могла быть затронута так же, как и в случае минтая.
Стр. 11 и 8 также популярны для интенсивного донного тралового промысла черноморского леща, нацеленного на производителей (Умино, 2010). Однако, способствует ли интенсивный промысел, нацеленный на производителей на ст. 8, снижению численности яиц, требует дальнейшей сравнительной оценки с использованием данных о долгосрочном улове на единицу усилия (CPUE).
Районы выращивания устриц также находятся рядом с некоторыми другими станциями отбора проб, в самой внутренней части залива Хиросима. Эти хозяйства имеют меньшую плотность и обилие икры морского леща из-за их основной деятельности в зимний период (Mutsuda et al., 2011), а не во время нашего периода выборки.
Никакой существенной разницы ( p > 0,05) не наблюдалось в плотности яиц на глубине от 5 до 10 м.
Поскольку черный морской лещ является ночным производителем икры (Koga, Tanaka & Nakazono, 1971; Jeong et al., 2007), эти сходства отражают разброс икры до момента нашего сбора. Кроме того, глубина плавания этой рыбы совпадает с глубиной проволоки устричных плотов (Tsuyuki & Umino, 2017), что также может способствовать естественной гомогенизации численности икры.
Мы также обнаружили, что плотность и относительная численность икры морского леща на станциях в самой внутренней части залива (ст. 1 и 2) были значительно ниже, чем на станциях во внешних частях залива (рис. 1 и 2). . Эти станции принимают сброс пресной воды из рек Охта и Яхата, что снижает их соленость. В Kawai et al. (2020), мы показали, что значения солености ниже 23 приводят к резкому снижению яйценоскости черноморского леща. Наши результаты показывают, что черный морской лещ избегает нереста в условиях низкой солености и не зависит от эстуарных условий для нереста.Напротив, сроки и места нереста у других видов морского леща, таких как речной лещ A. berda у берегов Южной Африки и тихоокеанский лещ A. pacificus и черный лещ A. butcheri у берегов Австралии (Garratt, 1993; Sheaves, Molony & Tobin, 1999; Williams et al., 2013) зависят от окружающей среды устья.
Хотя в нашем исследовании не оценивается стадия развития икры и влияние приливных течений на их миграцию, мы полагаем, что эти факторы не оказывают существенного влияния на наш основной вывод.Вылупление черного морского леща занимает всего 40–45 часов при температуре около 19 ° C (Kasahara, Hirano & Ohshima, 1960), а приливное течение в заливе Хиросима не такое быстрое по сравнению с другими средами открытой воды (Kawamura & Shimizu, 1985).
Наше исследование показало важную роль прибрежных экосистем в районах выращивания устриц как нового нерестилища черноморского леща. В то же время эти новые нерестилища снизили плотность и обилие икры в исторических местах нереста.Однако эти изменения не обязательно пойдут на пользу черноморскому лещу.
Фактически, в последние годы численность молоди черного морского леща, а также годовой улов этого вида в Хиросимском заливе сократились (Kawai, Fujita & Umino, 2019; e-Stat, 2020), вопреки ожидаемому. увеличение за счет пользы устричных ферм. Установка искусственных морских сооружений, таких как районы выращивания устриц, и повышение температуры воды в заливе способствует распространению медуз (Takatsuji, 2003; Lo et al., 2008; Макабе и др., 2014; Boero et al., 2016), одного из основных хищников икры рыб (Purcell et al., 1994; Shoji et al., 2010). Во время нашего исследования также было замечено много гребешков, плавающих на устричных фермах. Следовательно, мы считаем, что, хотя устричные фермы могут принести пользу плотному скоплению производителей черного морского леща и обеспечить больше корма, чем в других близлежащих местах, они также ограничивают миграцию его икры в районы рассады (Hinckley et al., 2001; Mutsuda et al. , 2011) и, возможно, сделали их легкой добычей для медуз.Эти негативные эффекты могут усилиться, если предположить постоянное изменение климата и ежегодное повышение температуры воды.
Выводы
Наши исследования показывают, что районы выращивания устриц влияют на экологию нереста прибрежных морских рыб с планктонными яйцами, таких как черный морской лещ, предоставляя больше ресурсов, чем другие районы, и становятся основными нерестилищами. В нашем исследовании мы собрали яйца черного морского леща на 14 станциях в Хиросимском заливе, регионе с крупнейшим районом выращивания устриц на всем японском побережье.Наше исследование показывает, что плотность икры черноморского леща была выше в районах разведения устриц, чем на исторических нерестилищах этого вида. Тем не менее, хотя районы выращивания устриц могут предоставить множество возможностей для спаривания и достаточное количество корма для производителей черноморского леща, они также являются домом для медуз и ограничивают поток воды, что, вероятно, может повлиять на выживаемость икры рыб. Кроме того, собранная здесь информация также важна для управления черноморским лещом в крупнейшем районе рыболовства этой рыбы в Японии.
Дополнительная информация
Стационарные средние плотности (Dens.) И относительной численности (RA) икры морского леща, температуры воды (WT), солености и растворенного кислорода (DO) для каждой глубины и года, в которых были взяты пробы.
DOI: 10.7717 / peerj.11475 / supp-1устричных ферм являются основными нерестилищами черноморского леща Acanthopagrus schlegelii в Хиросимском заливе, Япония
Академический редактор: Чарльз Окпала
Высшая школа интегрированных наук для жизни, Университет Хиросимы, Хигаси Хиросима, Хиросима, Япония
Correshima, Japan Correshima автор.Поступило 8 февраля 2021 г .; Принято 2021 апреля 26.
Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение, воспроизведение и адаптацию на любом носителе и для любых целей при условии, что это должным образом указано.
Для указания авторства необходимо указать автора (авторов), название, источник публикации (PeerJ) и либо DOI, либо URL-адрес статьи.- Дополнительные материалы
Дополнительная информация 1: Стационарные средние плотности (Dens.) и относительной численности (RA) икры морского леща, температуре воды (WT), солености и растворенному кислороду (DO) для каждой глубины и года, в которых были взяты пробы.
DOI: 10.7717 / peerj.11475 / supp-1
- Заявление о доступности данных
Следующая информация была предоставлена относительно доступности данных:
Необработанные данные доступны в Figshare: Sanchez, Gustavo (2021): Oyster Фермы в заливе Хиросима, Япония, используются в качестве основных нерестилищ черноморского леща Acanthopagrus schlegelii .Фигшер. Набор данных. DOI 10.6084 / m9.figshare.13729951.v1
Abstract
Понимание антропогенного воздействия устричных ферм имеет важное значение для управления и сохранения морских рыб.
В Японии Хиросимский залив является регионом с наиболее интенсивным разведением устриц и, следовательно, подходящим для изучения воздействия этих хозяйств. Здесь мы исследовали сферическую планктонную икру черноморского леща Acanthopagrus schlegelii , одной из самых массовых рыб в заливе.Наше обследование проводилось на четырнадцати станциях, включая места с устричными фермами и историческими нерестилищами. Мы обнаружили самую высокую плотность яиц на четырех станциях, одна с историческими нерестилищами, а три — с крупными устричными фермами. Кроме того, исследования в самой внутренней части залива Хиросима, куда впадают две основные реки, показали низкую плотность икры, что указывает на то, что черный морской лещ избегает нереста в районах с низкой соленостью. Наше исследование показывает, что устричные фермы приносят пользу производителям черноморского леща, предоставляя больше источников пищи, чем исторические нерестилища для эффективного нереста.Тем не менее, остается неясным, представляют ли устричные фермы полное преимущество для этого вида, особенно потому, что они, как известно, являются хозяевами медуз, которые охотятся на икру и ограничивают поток воды, что может повлиять на выживание икры рыб.
Ключевые слова: Аквакультура моллюсков, нерест рыб, спариды, антропогенное воздействие, икра рыб
Введение
Хиросимский залив — закрытый залив на западе Внутреннего Японского моря Сето со средней глубиной морского дна 25,6 м. Множество разбросанных по заливу островов делают его топографически сложным (Kawamura & Shimizu, 1985; Blanco Gonzalez, Umino & Nagasawa, 2008).Качество воды в заливе сильно зависит от притока пресной воды из классов A и B реки Охта и реки Яхата, расположенной в самой внутренней части (Hashimoto, Aono & Yamamoto, 2007).
Аквакультура тихоокеанских устриц Crassostrea gigas , на долю которой приходится более 40% общего производства в Японии, является одной из основных прибыльных отраслей в Хиросимском заливе (e-Stat, 2020). Культивирование устриц в подвешенном состоянии является наиболее популярным методом и состоит из плотов для устриц, сделанных из бамбука (ширина 8 м × длина 16 м) и подвешенных на 600 проволок для выращивания устриц (высота 10 м) (Kimura & Kaneho, 2003).
В заливе крупное разведение устриц происходит вокруг островов Этадзима, Нумишима и северных островов Окурокамишима (Kawaguchi et al., 2011; Yamamoto et al., 2017).
Черноморский лещ Acanthopagrus schlegelii (Sparidae) — важный ресурс для любительского и коммерческого рыболовства в Японии. На основании генетического анализа Yamashita et al. (2021) предложили управлять этим видом как единым целым по всей Японии. Черноморский лещ особенно популярен в Хиросимском заливе (Jeong et al., 2007), который используется в качестве нерестилища, что наблюдалось на основании более высокой относительной численности икры черного морского леща, чем у других рыб (Kawai et al., 2017). Черноморский лещ — беспорядочный производитель (Jeong et al., 2007), откладывающий в ночное время сферическую планктонную икру диаметром 0,83–0,91 мм (Mito, 1963; Koga, Tanaka & Nakazono, 1971). В Японии сезон нереста черного морского леща начинается с весны до начала лета (с апреля по июль) (Yamashita, Katayama & Komiya, 2015; Kawai et al.
, 2020). Исторические нерестилища этого вида расположены у западной части острова Нумишима в Хиросимском заливе (Umino, 2010), где он также сталкивается с промыслом донным тралом, нацеленным на нерестовые скопления этого вида (Blanco Gonzalez et al., 2009; Umino, 2010). . Рядом с устричными плотами в заливе Хиросима самая высокая плотность черноморского леща отмечена в мае (Tsuyuki & Umino, 2018), что совпадает с пиком его нерестового сезона (Kawai et al., 2020). Здесь черный морской лещ охотится на сидячие организмы, такие как мидии, ракушки и устричные спинки культивируемых устричных проволок (Saito et al., 2008).
Сосуществование аквакультуры и здоровой морской экосистемы является социальной проблемой для устойчивого использования морских ресурсов. Устричное разведение — одна из важнейших мировых отраслей аквакультуры (Forrest et al., 2009). Трехмерная структура сельскохозяйственных плотов увеличивает местное биоразнообразие (Cole et al., 2021) и производство рыболовства (Peterson, Grabowski & Powers, 2003), обеспечивая среду обитания и изобилие корма для рыб.
Однако устричные фермы также способствуют снижению содержания кислорода в придонной среде (Lenihan & Peterson, 1998), ограничивают сток воды (Mutsuda et al., 2011) и образуют экологические ловушки для некоторых рыб (Hale & Swearer, 2016; Barrett, Swearer & Dempster, 2019).
Влияние этих структур на экологию нереста морских рыб остается неизученным. Понимание этого влияния будет способствовать сохранению и устойчивости продуктивной прибрежной среды. Таким образом, здесь мы использовали планктонное исследование яиц черных морских лещей, чтобы выявить, как крупнейший в Японии район выращивания устриц влияет на экологию нереста черноморского леща.
Материалы и методы
Исследование икры рыб
Исследование икры рыб проводилось на 14 станциях (St. 1–14) в Хиросимском заливе с конца апреля по начало июля 2016 г. в течение семи дней, а в 2017 г. — восьми дней. Эти месяцы соответствуют сезонам нереста черноморского леща. Места отбора проб включали в себя крупные районы выращивания устриц (ст.
4, 7 и 14), вокруг небольших районов выращивания устриц и на двух исторических нерестилищах (у острова Нумишима) (ст. 8 и 11) (). Икра рыб собиралась в течение 5 мин на глубине 5 и 10 м с помощью погружного насоса (Tsurumi Mfg.40PSF2.4S). Объем закачиваемой морской воды рассчитывался как расход в единицу времени (на глубине 5 м — 1,30 × 10 −1 м 3 / мин., А на 10 м — 1,38 × 10 −1 м 3 / мин. .). Параметры качества воды, такие как температура воды, соленость и растворенный кислород (DO), измерялись одновременно с помощью измерителя электропроводности (CM-31P; DKK-TOA Corp., Япония) и измерителя DO (DO-31P, DKK-TOA). Corp., Япония) на каждой глубине каждой станции (DO не проводился в конце апреля 2016 г. из-за технических ограничений).
Плотность икры с положительной окраской черного морского леща, нанесенная на станциях отбора проб в заливе Хиросима, Япония.
Плотность икры на глубине 5 м (A) и 10 м (B) в 2016 г., а также на глубине (C) 5 м и (D) 10 м в 2017 г. (E) показано расположение залива Хиросима в Японии. Оранжевые кружки указывают на плотность яиц черноморского леща, а зеленые многоугольники указывают на размер устричных ферм (доступно на https: // www.pref.hiroshima.lg.jp/soshiki/88/1237480266748.html). Синие линии обозначают систему реки Охта и реку Яхата.
Мы также фильтровали морскую воду, используя стандартную сетку для Северной части Тихого океана (размер ячейки: 0,335 мм) для просеивания икры рыб. Икра рыб сферической формы, аналогичная икре морского леща (Mito, 1963), отделялась и фиксировалась в 80% этаноле для дальнейшей идентификации.
Мы провели исследования на устричных фермах с разрешения Ассоциации рыболовных кооперативов Миноу и Митака.
Идентификация яиц
Яйца окрашивали с использованием моноклональных антител, специфичных для яиц морского леща, разработанных Kawai et al. (2020). Этанол удаляли из яиц, промывая их фосфатно-солевым буфером (PBS).
После этого яйца погружали в антисыворотку первичных антител к черноморскому лещу (супернатант гибридомы мышей, разбавленный в 100 раз) и встряхивали при 37 ° C в течение 30 мин. После многократного промывания в PBS яйца объединяли с биотинилированными вторичными антителами из набора VECTASTAIN Elite ABC Mouse IgG (Vector Laboratories Inc., Burlingame, CA, USA) при 37 ° C в течение 30 мин.
Яйца дополнительно промывали PBS и инкубировали с авидином и биотинилированным комплексом пероксидазы хрена при 25 ° C в течение 3 минут перед окрашиванием диаминобензидинтетрагидрохлоридом (Vector Laboratories Inc., Burlingame, CA, USA) при 25 ° C в течение 2–5 минут. мин. Наконец, визуально подсчитывали икру черного морского леща, окрашенную в красновато-коричневый цвет.
Анализ данных
Плотность яиц черного морского леща рассчитывалась путем деления количества окрашенных яиц на объем перекачиваемой морской воды.Средняя плотность яиц на каждой станции была рассчитана для каждой глубины и года.
Для каждой станции плотность яиц черного морского леща сравнивалась с разной глубиной с использованием знакового рангового критерия Вилкоксона ( p <0,05), реализованного в функции Wilcox.exact пакета R ExactRankTests (Hothorn & Hornik, 2019). Эти расчеты были выполнены в Microsoft R Open версии 3.5.3 (Microsoft & R Core Team).
Результаты
Из общего количества собранных 3651 сферических яиц 1213 из 2160 (56.16%) и 735 из 1491 (49,30%) яиц были положительно окрашены на черноморского леща в 2016 и 2017 годах соответственно. Средняя плотность яиц черноморского леща составила 9,19 яиц / м 3 и 6,35 яиц / м 3 для 2016 и 2017 годов соответственно.
Средние значения плотности яиц и относительной численности яиц морского леща на каждой станции в год приведены в Таблице S1. Средняя плотность яиц и относительная численность яиц морского леща на ул. 1 (2016 г .: 0,63 яиц / м 2 3 , 7,14%; 2017 г .: 1.20 яиц / м 3 , 19,61%) и St.
2 (2016: 1,06 яиц / м 3 , 15,38%; 2017: 1,09 яиц / м 3 , 14,29%) были самыми низкими по сравнению с другими станциями . Напротив, средняя плотность яиц на ст. 14 в 2016 г. (46,61 яиц / м 3 ) и 2017 г. (23,14 яиц / м 3 ), на ст. 4 в 2016 г. (14,38 яиц / м 3 ) и 2017 г. ( 20,09 яиц / м 3 ), ст. 7 в 2016 г. (18,06 яиц / м 3 ) и ст. 11 в 2016 г. (11,71 яиц / м 3 ) и 2017 г. (12,58 яиц / м 3 ). выше, чем на других станциях.Доля яиц черного морского леща на ст. 14 (2016: 89,45%; 2017: 83,77%) была заметно выше, чем на любых других станциях (менее 74%). Более того, плотность яиц существенно не различалась на глубине от 5 до 10 м на любой станции ( p > 0,05) (и).
Средние значения растворенного кислорода (DO), солености, температуры воды (WT), а также относительной численности (RA) и плотности икры морского леща на каждой станции в течение (A) 2016 г.
и (B) 2017 г.Значения, рассчитанные на глубине 5 и 10 м, показаны голубым и темно-синим цветом соответственно. Стандартные отклонения обозначены как планки погрешностей. Белые части на гистограмме RA указывают на плотность яиц без пятен.
Средние значения температуры, солености и DO на каждой глубине колеблются от 16,06 до 18,16 ° C, от 29,29 до 33,31 и от 5,52 до 6,68 мг / л соответственно. Качество воды на станциях отбора проб было одинаковым на всех станциях, за исключением солености на ст. 1 и ст. 2. Соленость на ст.1 и St. 2 было около 29, что является самым низким показателем для всех станций отбора проб в 2016 г. (). Средние значения всех океанографических условий за год и по глубине показаны в Таблице S1.
Обсуждение
Множественные стадии ооцитов, наблюдаемые в яичниках половозрелого морского леща A. schlegelii (Law & Sadovy de Mitcheson, 2017), предполагают, что он приобрел энергию для нереста, часто питаясь внешними источниками. В заливе Хиросима крупные взрослые особи черного морского леща представляют собой многочисленные скопления под устричными плотами (Sakai, Shimizu & Umino, 2013) и питаются многочисленными сидячими организмами (Saito et al.
, 2008). Пик этих скоплений пришелся на май и совпал с сезоном нереста этой рыбы (Tsuyuki & Umino, 2018; Kawai et al., 2020). На четырнадцати станциях относительное обилие яиц черного морского леща, а также плотность яиц были выше в основных районах выращивания устриц, расположенных на ул. 4, 7 и, в частности, на ул. 14; последний является одним из крупнейших районов выращивания устриц в Хиросимском заливе (и) (Kawaguchi et al., 2011; Yamamoto et al., 2017). Такое изобилие указывает на то, что черный морской лещ встречается с несколькими источниками пищи на устричных плотах и имеет несколько возможностей для спаривания и нереста.
Отметим также, что нерест по-прежнему происходит на исторических территориях, но с меньшей интенсивностью, чем в районах выращивания устриц (и). На исторических нерестилищах наибольшая плотность икры была на ул. 11 (примерно в три раза больше, чем на ул. 8,). Местное сокращение икры на исторических нерестилищах также было зарегистрировано для трески в Северном море Gadus morhua на северо-восточном побережье Англии (Fox et al.
, 2008) и для минтая Gadus chalcogrammus в Японском море на западе. Хоккайдо, последнее связано со сменой нерестилищ (Miyake et al., 2008). В нашем исследовании разница в плотности яиц между St. 11 и St. 8 могла быть затронута так же, как и в случае минтая.
Стр. 11 и 8 также популярны для интенсивного донного траления черноморского леща, нацеленного на производителей (Умино, 2010). Однако, способствует ли интенсивный промысел, нацеленный на производителей на ст. 8, снижению численности яиц, требует дальнейшей сравнительной оценки с использованием данных о долгосрочном улове на единицу усилия (CPUE).
Районы, где разводят устриц, также находятся рядом с некоторыми другими станциями отбора проб, в самой внутренней части залива Хиросима.Эти хозяйства имеют меньшую плотность и обилие икры морского леща из-за их основной деятельности в зимний период (Муцуда и др., 2011), чем во время нашего периода отбора проб.
Никаких существенных различий ( p > 0,05) не наблюдалось в плотности яиц на глубине от 5 до 10 м.
Поскольку черный морской лещ является ночным производителем икры (Koga, Tanaka & Nakazono, 1971; Jeong et al., 2007), эти сходства отражают разброс икры до момента нашего сбора. Кроме того, глубина плавания этой рыбы совпадает с глубиной проволоки устричных плотов (Tsuyuki & Umino, 2017), что также может способствовать естественной гомогенизации численности икры.
Мы также обнаружили, что плотность и относительная численность икры морского леща на станциях в самой внутренней части залива (Ст. 1 и 2) были значительно ниже, чем на станциях во внешних частях залива (и). Эти станции принимают сброс пресной воды из рек Охта и Яхата, что снижает их соленость. В Kawai et al. (2020), мы показали, что значения солености ниже 23 приводят к резкому снижению яйценоскости черноморского леща. Наши результаты показывают, что черный морской лещ избегает нереста в условиях низкой солености и не зависит от эстуарных условий для нереста.Напротив, сроки и места нереста у других видов морского леща, таких как речной лещ A.
berda из южной Африки, тихоокеанский морской лещ A. pacificus и черный лещ A. butcheri из прибрежной зоны Австралии (Garratt, 1993; Sheaves, Molony & Tobin, 1999; Williams et al., 2013) зависят от окружающей среды устья.
Хотя в нашем исследовании не оценивается стадия развития икры и влияние приливных течений на их миграцию, мы полагаем, что эти факторы не оказывают существенного влияния на наш основной вывод.Вылупление черного морского леща занимает всего 40–45 часов при температуре около 19 ° C (Kasahara, Hirano & Ohshima, 1960), а приливное течение в заливе Хиросима не такое быстрое по сравнению с другими средами открытой воды (Kawamura & Shimizu, 1985).
Наше исследование показало важную роль прибрежных экосистем в районах выращивания устриц как нового нерестилища черноморского леща. В то же время эти новые нерестилища снизили плотность и обилие икры в исторических местах нереста.Однако эти изменения не обязательно пойдут на пользу черноморскому лещу.
Фактически, в последние годы численность молоди черного морского леща, а также годовой улов этого вида в Хиросимском заливе сократились (Kawai, Fujita & Umino, 2019; e-Stat, 2020), вопреки ожидаемому. увеличение за счет пользы устричных ферм. Установка искусственных морских сооружений, таких как районы выращивания устриц, и повышение температуры воды в заливе способствует распространению медуз (Takatsuji, 2003; Lo et al., 2008; Макабе и др., 2014; Boero et al., 2016), одного из основных хищников икры рыб (Purcell et al., 1994; Shoji et al., 2010). Во время нашего исследования также было замечено много гребешков, плавающих на устричных фермах. Следовательно, мы считаем, что, хотя устричные фермы могут принести пользу плотному скоплению производителей черного морского леща и обеспечить больше корма, чем в других близлежащих местах, они также ограничивают миграцию его икры в районы рассады (Hinckley et al., 2001; Mutsuda et al. , 2011) и, возможно, сделали их легкой добычей для медуз.Эти негативные эффекты могут усилиться, если предположить постоянное изменение климата и ежегодное повышение температуры воды.
Выводы
Наше исследование показывает, что районы выращивания устриц влияют на экологию нереста прибрежных морских рыб с планктонными яйцами, таких как черный морской лещ, предоставляя больше ресурсов, чем другие районы, и становясь основными нерестилищами. В нашем исследовании мы собрали яйца черного морского леща на 14 станциях в Хиросимском заливе, регионе с крупнейшим районом выращивания устриц на всем японском побережье.Наше исследование показывает, что плотность икры черноморского леща была выше в районах разведения устриц, чем на исторических нерестилищах этого вида. Тем не менее, хотя районы выращивания устриц могут предоставить множество возможностей для спаривания и достаточное количество корма для производителей черноморского леща, они также являются домом для медуз и ограничивают поток воды, что, вероятно, может повлиять на выживаемость икры рыб. Кроме того, собранная здесь информация также важна для управления черноморским лещом в крупнейшем районе рыболовства этой рыбы в Японии.
Дополнительная информация
Дополнительная информация 1
Стационарные средние значения плотности (Dens.) И относительной численности (RA) икры морского леща, температуры воды (WT), солености и растворенного кислорода (DO) для каждой глубины и года, на которых были взяты пробы .Благодарности
Мы хотим поблагодарить г-на Харунобу Маруяму за его помощь в сборе икры рыб. Особая благодарность двум анонимным рецензентам и редактору, отвечающему за нашу рукопись, за их комментарии по улучшению рукописи.Мы также хотели бы поблагодарить студентов лаборатории профессора Умино Тецуя за их помощь с отбором проб.
Заявление о финансировании
Это исследование было поддержано грантом на продвижение исследовательских исследований (№ 16K14974, Тэцуя Умино) и грантом для стипендиатов JSPS (№ 18J22335, Кентаро Каваи) от Японского общества. по развитию науки. Кентаро Каваи также получил поддержку Фонда поддержки образования и исследований Хиросимского университета.
Никаких дополнительных внешних средств для этого исследования не поступало.Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.
Дополнительная информация и заявления
Конкурирующие интересы
Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.
Вклад авторов
Кентаро Каваи задумал и спроектировал эксперименты, провел эксперименты, проанализировал данные, подготовил рисунки и / или таблицы, создал или рецензировал черновики статьи и одобрил окончательный вариант.
Хироки Фудзита провел эксперименты, подготовил рисунки и / или таблицы и утвердил окончательный проект.
Густаво Санчес проанализировал данные, стал автором или рецензировал черновики документа и одобрил окончательный вариант.
Тэцуя Умино задумал и разработал эксперименты, написал или рецензировал черновики статьи и одобрил окончательный вариант.
Разрешения на полевые исследования
Следующая информация была предоставлена относительно разрешений на полевые исследования (т.
e., утверждающий орган и любые ссылочные номера):
Мы провели исследования на устричных фермах с разрешения Ассоциации рыболовных кооперативов Миноу и Митака, особенно г-на Кей Кубогоучи, г-на Кенджи Номура и г-на Тецуо Номура.
Доступность данных
Следующая информация была предоставлена относительно доступности данных:
Исходные данные доступны в Figshare: Санчес, Густаво (2021 г.): Устричные фермы в Хиросимском заливе, Япония, используются в качестве основных нерестилищ черного морского леща. Acanthopagrus schlegelii .Фигшер. Набор данных. DOI 10.6084 / m9.figshare.13729951.v1
Ссылки
Barrett, Swearer & Dempster (2019) Barrett LT, Swearer SE, Dempster T. Воздействие морской и пресноводной аквакультуры на дикую природу: глобальный метаанализ. Обзоры в аквакультуре. 2019; 11 (4): 1022–1044. DOI: 10,1111 / raq.12277. [CrossRef] [Google Scholar] Бланко Гонсалес и др. (2009) Blanco Gonzalez E, Murakami T., Yoneji T., Nagasawa K, Umino T.
Уменьшение возрастного размера черногорского леща ( Acanthopagrus schlegelii ) после интенсивного выпуска выращиваемой молоди в Хиросимском заливе, Япония.Рыболовные исследования. 2009. 99 (2): 130–133. DOI: 10.1016 / j.fishres.2009.04.013. [CrossRef] [Google Scholar] Бланко Гонсалес, Умино и Нагасава (2008) Бланко Гонсалес Э, Умино Т., Нагасава К. Программа увеличения запасов черного морского леща, Acanthopagrus schlegelii (Bleeker), в Хиросимском заливе, Япония: обзор . Исследования аквакультуры. 2008. 39 (12): 1307–1315. DOI: 10.1111 / j.1365-2109.2008.01996.x. [CrossRef] [Google Scholar] Боеро и др. (2016) Боэро Ф, Бротц Л., Гиббонс MJ, Пираино С., Зампарди С.3.10 Воздействие потепления океана на медуз. В: Laffoley D, Baxter JM, редакторы. Объяснение потепления океана: причины, масштабы, эффекты и последствия. Железа: МСОП; 2016. С. 213–237. [Google Scholar] Коул и др. (2021) Коул В.Дж., Харасти Д., Лайнс Р., Стат М. Эстуарные рыбы, связанные с приливными устричными рифами, охарактеризованные с использованием ДНК окружающей среды и удаленного подводного видео с наживкой.
Экологическая ДНК. 2021; 142 (1): 123. DOI: 10.1002 / edn3.190. [CrossRef] [Google Scholar] Форрест и др. (2009) Форрест Б.М., Кили Н.Б., Хопкинс Г.А., Уэбб С.К., Клемент Д.М.Аквакультура двустворчатых моллюсков в эстуариях: обзор и синтез эффектов выращивания устриц. Аквакультура. 2009. 298 (1–2): 1–15. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2009.09.032. [CrossRef] [Google Scholar] Fox et al. (2008) Фокс С.Дж., Тейлор М.И., Дики-Коллас М., Фоссум П., Краус Г., Рольф Н., Манк П., ван Дамм К.Дж., Болле Л.Дж., Максвелл Д.Л., Райт П.Дж. Картирование нерестилищ северной трески ( Gadus morhua ) прямыми и косвенными методами. Труды Королевского общества B: биологические науки. 2008. 275 (1642): 1543–1548.DOI: 10.1098 / rspb.2008.0201. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Garratt (1993) Garratt PA. Нерест речного лука, Acanthopagrus berda , в устье Коси. Африканский зоологический журнал. 1993; 28: 26–31. [Google Scholar] Hale & Swearer (2016) Hale R, Swearer SE.
Экологические ловушки: современные данные и направления на будущее. Труды Королевского общества B: биологические науки. 2016; 283 (1824): 20152647. DOI: 10.1098 / rspb.2015.2647. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Хашимото, Аоно и Ямамото (2007) Хашимото Т., Аоно Ю., Ямамото Т.Управление сохранением экосистемы залива Хиросима. В: Ямамото Т., Фуруя К., редакторы. Восстановление окружающей среды полузамкнутых морей. Токио: Косейся-Косейкаку; 2007. С. 57–68. (на японском языке) [Google Scholar] Hinckley et al. (2001) Хинкли С., Германн А.Дж., Майер К.Л., Мегрей Б.А. Важность места и времени нереста для успешной транспортировки в районы выращивания: имитационное исследование минтая в заливе Аляска. Журнал морских наук ICES. 2001. 58 (5): 1042–1052. DOI: 10.1006 / jmsc.2001.1096. [CrossRef] [Google Scholar] Jeong et al. (2007) Jeong DS, Blanco Gonzalez E, Morishima K, Arai K, Umino T. Определение происхождения зарыбленного морского леща Acanthopagrus schlegelii в Хиросимском заливе с использованием микросателлитных ДНК-маркеров.
Рыболовство. 2007. 73 (4): 823–830. DOI: 10.1111 / j.1444-2906.2007.01402.x. [CrossRef] [Google Scholar] Kasahara, Hirano & Ohshima (1960) Kasahara S, Hirano R, Ohshima Y. Исследование методов выращивания и выращивания мальков черной карамели, Mylio macrocephalus (BASILEWSKY) Бюллетень Японского общества Научное рыболовство.1960. 26 (3): 239–243. DOI: 10.2331 / suisan.26.239. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Kawaguchi et al. (2011) Кавагути О., Хирата Ю., Вакано М., Ямамото Т., Муцуда Х. Оценка нагрузки органического вещества при различных методах разведения устриц. Nippon Suisan Gakkaishi. 2011. 77 (6): 1043–1050. DOI: 10.2331 / suisan.77.1043. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Kawai et al. (2020) Каваи К., Фудзита Х., Санчес Г., Фурусава С., Умино Т. Оценка сезона нереста черного морского леща Acanthopagrus schlegelii в заливе Хиросима, Япония, по временным колебаниям плотности икры.
Рыболовство. 2020; 86 (4): 645–653. DOI: 10.1007 / s12562-020-01433-1. [CrossRef] [Google Scholar] Каваи, Фудзита и Умино (2019) Каваи К., Фудзита Х., Умино Т. Горизонтальное распределение и годовые колебания численности оседлой молоди черноморского леща Acanthopagrus schlegelii в Хиросимском заливе, Япония. Вестник музея Хиросимского университета. 2019; 11: 1–5. DOI: 10.15027 / 48821. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Kawai et al. (2017) Каваи К., Окадзаки Р., Томано С., Умино Т.Идентификация ДНК и сезонные изменения икры пелагических рыб в Хиросимском заливе. Nippon Suisan Gakkaishi. 2017; 83 (2): 215–217. DOI: 10.2331 / suisan.16-00069. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Кавамура и Симидзу (1985) Кавамура М., Симидзу К. Комитет по прибрежной океанографии Океанографического общества Японии. Прибрежная океанография Японских островов. Канагава: издательство Токайского университета; 1985. Залив Хиросима, Акинада; С.
698–702. (на японском языке) [Google Scholar] Кимура и Канехо (2003) Кимура Т., Канехо Т.Культура устриц в Хиросиме. Хиросима: кооператив по разведению устриц в Хиросиме; 2003. (на японском языке) [Google Scholar] Koga, Tanaka & Nakazono (1971) Koga F, Tanaka Y, Nakazono A. Наблюдение за нерестом красного морского леща Chrysophrys major TEMMINCK et SCHLEGEL и морского леща Mylio macrocephalus (BASILEWSKY), в аквариуме. Отчет научно-исследовательской лаборатории рыболовства Университета Кюсю. 1971; 1: 83–89. (на японском языке) [Google Scholar] Law & Sadovy de Mitcheson (2017) Law CSW, Sadovy de Mitcheson YS.Репродуктивная биология морского леща Acanthopagrus schlegelii , остролистного леща Evynnis cardinalis и красного парго Pagrus major в северной части Южно-Китайского моря с учетом состояния промысла и потребностей управления. Журнал биологии рыб. 2017; 91 (1): 101–125. DOI: 10.1111 / jfb.13331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Ленихан и Петерсон (1998) Ленихан Х.
С., Петерсон СН. Как деградация среды обитания из-за нарушения рыболовства усиливает воздействие гипоксии на устричные рифы.Экологические приложения. 1998. 8 (1): 128–140. DOI: 10.1890 / 1051-0761 (1998) 008 [0128: HHDTFD] 2.0.CO; 2. [CrossRef] [Google Scholar] Ло и др. (2008) Lo WT, Purcell JE, Hung JJ, Su HM, Hsu PK. Увеличение популяций медуз ( Aurelia aurita ) с помощью обширных аквакультурных плотов в прибрежной лагуне на Тайване. Журнал морских наук ICES. 2008. 65 (3): 453–461. DOI: 10.1093 / icesjms / fsm185. [CrossRef] [Google Scholar] Макабе и др. (2014) Макабе Р., Фурукава Р., Такао М., Уе С. Морские искусственные конструкции как усилители Aurelia aurita s.л. цветение: пример недавно установленного плавучего пирса. Журнал океанографии. 2014. 70 (5): 447–455. DOI: 10.1007 / s10872-014-0249-1. [CrossRef] [Google Scholar] Мито (1963) Мито С. Икра пелагических рыб из японской воды — III Percina. Японский журнал ихтиологии. 1963; 11: 39–64. DOI: 10.11369 / jji1950.
11.39. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Miyake et al. (2008) Miyake H, Itaya K, Asami H, Shimada H, Watanobe M, Mutoh T., Nakatani T. Текущее состояние нерестилищ минтая в Японском море у западного Хоккайдо, вид с точки зрения недавнего состояния распределения яиц .Бюллетень Японского общества океанографии рыболовства. 2008. 72: 265–272. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [Google Scholar] Mutsuda et al. (2011) Муцуда Х., Мураками К., Дой Й., Ямамото Т., Кавагути О. Сезонное изменение размещения устриц и замены морской воды в заливе Этадзима. Добоку Гаккай Ронбуншу B3. Kaiyo Kaihatsu. 2011; 67 (2): I_364 – I_369. DOI: 10.2208 / jscejoe.67.I_364. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Peterson, Grabowski & Powers (2003) Peterson CH, Grabowski JH, Powers SP.Предполагаемое увеличение производства рыбы в результате восстановления среды обитания устричных рифов: количественная оценка. Серия «Прогресс морской экологии».
2003. 264: 249–264. DOI: 10,3354 / meps264249. [CrossRef] [Google Scholar] Purcell et al. (1994) Перселл Дж. Э., Немази Д. А., Дорси С. Е., Хоуд Э. Д., Гэмбл Дж. С.. Смертность хищников заливного анчоуса Anchoa mitchilli яиц и личинок от сцифомедуз и гребневиков в Чесапикском заливе. Серия «Прогресс морской экологии». 1994; 114: 47–58. DOI: 10,3354 / meps114047.[CrossRef] [Google Scholar] Сайто и др. (2008) Сайто Х., Наканиси Й., Шигета Т., Умино Т., Кавай К., Имабаяси Х. Влияние хищничества рыб на устричные скопления в Хиросимском заливе. Nippon Suisan Gakkaishi. 2008. 74 (5): 809–815. DOI: 10.2331 / suisan.74.809. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Sakai, Shimizu & Umino (2013) Sakai Y, Shimizu N, Umino T. Список рыб на плотах для выращивания устриц по данным подводной визуальной переписи в северной части залива Хиросима. Внутреннее море Сето, Япония.Биосферная наука. 2013; 52: 25–33. DOI: 10.15027 / 39904. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Sheaves, Molony & Tobin (1999) Sheaves MJ, Molony BW, Tobin AJ.
Нерестовые миграции и локальные перемещения тропической спаридной рыбы. Морская биология. 1999. 133 (1): 123–128. DOI: 10.1007 / s002270050450. [CrossRef] [Google Scholar] Shoji et al. (2010) Сёдзи Дж., Кудо Т., Такацудзи Х., Кавагути О., Касаи А. Распространение лунной медузы Aurelia aurita в связи с летней гипоксией в заливе Хиросима, Внутреннее море Сето.Estuarine, Coastal and Shelf Science. 2010. 86 (3): 485–490. DOI: 10.1016 / j.ecss.2009.03.001. [CrossRef] [Google Scholar] Takatsuji (2003) Takatsuji H. Изменения температуры и солености воды в Хиросимском заливе за последние 30 лет. Бюллетень Японского общества океанографии рыболовства. 2003. 67: 263–265. (на японском языке) [Google Scholar] Цуюки и Умино (2017) Цуюки А., Умино Т. Пространственное перемещение черноморского леща Acanthopagrus schlegelii вокруг района выращивания устриц в Хиросимском заливе.Рыболовство. 2017; 83 (2): 235–244. DOI: 10.1007 / s12562-016-1058-9. [CrossRef] [Google Scholar] Цуюки и Умино (2018) Цуюки А.
, Умино Т. Оценка ихтиофауны на устричных плотах в Хиросимском заливе, Япония, с помощью подводных видеокамер. Аквакультура. 2018; 66: 267–274. DOI: 10.11233 / aquaculturesci.66.267. [CrossRef] [Google Scholar] Умино (2010) Умино Т. Биология и любительская рыбалка на черноморского леща (стих Книги 33) Токио: Seizando-Shoten Publishing; 2010. (на японском языке) [Google Scholar] Williams et al.(2013) Уильямс Дж., Дженкинс Г.П., Хинделл Дж.С., Свирер С.Е. Связь экологических потоков с распределением черного леща Acanthopagrus butcheri яиц, личинок и добычи в устье, пораженном засухой. Серия «Прогресс морской экологии». 2013; 483: 273–287. DOI: 10,3354 / meps10280. [CrossRef] [Google Scholar] Ямамото и др. (2017) Ямамото Т., Наканиси Н., Такеда К., Томодзава Ю. Материальная нагрузка от подводного сброса грунтовых вод вокруг острова Окуроками и острова Суо-Охшима. Nippon Suisan Gakkaishi.2017; 83 (3): 385–391. DOI: 10.2331 / suisan.16-00065. (на японском языке с аннотацией на английском языке) [CrossRef] [Google Scholar] Yamashita et al.
(2021) Yamashita Y, Gustavo S, Kawai K, Tomano S, Fujita H, Umino T. Роль изоляции окраинных морей в плейстоцене в генетической структуре морского леща Acanthopagrus schlegelii (Bleeker, 1854) в прибрежных водах Японии. PeerJ. 2021; 9 (24): e11001. DOI: 10.7717 / peerj.11001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Ямасита, Катаяма и Комия (2015) Ямасита Х, Катаяма С., Комия Т.Возраст и рост черноморского леща Acanthopagrus schlegelii (Bleeker 1854) в Токийском заливе. Азиатская наука о рыболовстве. 2015; 28: 47–59. [Google Scholar]Биомное земледелие в Террарии: мимики, оружие и материалы
Фермерство для мимики, оружия и материалов
Фармить мимиков без использования Душ Света и Ночи не так уж и сложно. Вы можете переделать сельскохозяйственные угодья в соответствии со своими потребностями. Читать дальше! Новички не сразу поймут, что спауны в Террарии основаны на блоках.Это просто, хотя частота появления немного сложнее.
Вы можете полностью контролировать этот процесс и гарантировать, что враги появляются в нужном месте, на ваших условиях, и использовать против них ловушки или опасности, такие как лава. Вы можете дополнительно ускорить ручное фарм, просто создав область, где враги появляются в предсказуемых местах, чтобы вы могли быстро их уничтожить, позволяя большему количеству появляться на их месте. Это лучший способ получить редкие аксессуары и оружие — например, от мимиков — в Террарии.
Если вы ленивый и не заботитесь обо всех этих механических вещах, вы можете перейти к Собираем все вместе , но, по крайней мере, проверьте мои изображения на предмет советов .
Механика появления
В вики есть некоторое представление об этом, но я расскажу вам, как применить и упростить. Когда игра решает вызвать врага, она ищет ближайший блок на земле, выбранный случайным образом. Даже летающие монстры, кажется, появляются из блока, если только они не гарпии и некоторые другие.
Тип врага зависит от типа блока, доступного для появления, на основе зоны, которая находится за пределами экрана. Враг из биома, из которого исходит блок, появится за пределами экрана, даже не на расстоянии полутора экранов. Их ИИ затем имеет тенденцию отправлять их к вам. Из него получится мясорубка.
Во многих случаях блок определяет врага, который появляется, но биом также важен. Итак, как только вы установили блоки и определили биом области, могут появиться враги, которые исключительно , порожденные биомом.Если вы хотите создать Farm Mimics , то вам нужен биом Hallowed / Crimson / Corruption. Если вы хотите их избежать, не включайте эти биомы.
Нажмите, чтобы увеличить. Представьте себе еще 2-3 костра от факела слева, и это зона, в которой монстры появляются в Террарии — всегда за кадром. Если бы мой персонаж был у крайнего левого факела, мы бы не увидели костры. Это должно помочь вам выдержать необходимое расстояние. Зона появления
Враги появляются в прямоугольнике вокруг вас, независимо от вашего разрешения.
Они всегда за пределами экрана, если вы не используете мод, увеличивающий разрешение, чтобы выйти за пределы 1920×1080, поэтому мы не видим, чтобы монстры появлялись из воздуха. Площадь экрана (без зоны возрождения) составляет 62 плитки слева и справа от игрока. 35 плиток вверх и вниз от игрока. Монстры могут появляться в области 22 плитки слева и справа от нее и 12 плиток вверх и вниз — примерно. Это означает, что есть место для ошибки, но это также не очень большая зона, где на самом деле происходят спауны. Если монстры находятся слишком далеко за пределами зоны возрождения, они исчезают.
Трудно представить себе размер, но игроки на ПК имеют доступ к Механической линейке NPC-механика. Установите факел и считайте каждые 10 блоков от него. Когда вы достигнете 70, враги появятся за пределами этой зоны. Сделайте это для обеих сторон. Вы можете выкопать область достаточного размера глубоко под землей в слое пещеры, чтобы обеспечить максимальную скорость появления для биома, который вам нужно фармить.
Найдите золотую середину и выкопайте ее, затем посчитайте необходимое количество расстояний между блоками.
Скорость появления монстров основана на глубине и биоме
Скорость появления монстров зависит от нескольких вещей — но для наших целей сельского хозяйства в основном это глубина и тип биома.Биомы, такие как Джунгли и Подземный Багровый / Порча, имеют более высокую частоту появления, чем обычная «девственная» область слоя пещеры, и намного больше, чем поверхность, за исключением того, что она находится в режиме Событие (Тыквенная Луна), Кровавая Луна или Солнечное затмение, что установили ставки, и ими нельзя манипулировать. Общие биомы, такие как подземный лед, пустыня, мрамор и гранитные биомы, соответствуют скорости появления подземных пещер и не так опасны, как биомы Порчи. Вы, вероятно, заметите это во время игры.
Типы врагов, которые появляются, и количество выпадающих увеличивается на глубине пещеры, поэтому, если мы находимся в позднем сложном режиме, мы хотели бы создать что-то более глубокое под землей, чтобы получить действительно хорошие вещи.
Мимики из Hallow и Corruption могут быть созданы вручную (15 душ света / ночи превращены в ключ и помещены в сундук), но мы можем заставить их чаще появляться автоматически и получать их выпадения.
Собираем все вместе для простой ручной фермы
Одна большая территория может быть переделана для обслуживания любого количества сельскохозяйственных нужд, как только вы ее раскроете. Укладка ледяных блоков на вершине платформы в этом Багровом биоме приведет к появлению Багровых мимиков, а также монстров ледяной тематики, а также к созданию душ ночи, если они находятся под землей.Я могу снять слой ледяных глыб толщиной в 1 блок и выращивать челюсти муравьиных львов, кладя песок, но все же оставаться в Багровом Биоме! Как указано в руководстве, враги будут появляться на расстоянии от 64 до 82 блоков от вашего персонажа по горизонтали и от 35 до 47 блоков выше и ниже персонажа. Чтобы действительно иметь полный контроль над возрождением, нам нужна область размером около 170 блоков в ширину и 100 в высоту, без блоков.
Заполним линию поперек центра . Из-за раскопок это легче, чем на поверхности, но это не всегда лучше, если вы охотитесь на Священных / Багровых мимиков, потому что под землей частота появления выше.Такой размер по большей части обеспечит контроль над нерестилищами. Вы можете помочь себе измерить , начав с правого / левого края желаемой зоны и продвигаясь в противоположном направлении с пустой стопкой блоков. Если вы удалите 180 блоков сверху, у вас будет хорошая фарм-зона.
Теперь перейдите к краю и отсчитайте 100 сверху вниз. Оттуда выдолбьте эту область и двигайтесь дальше! Это не обязательно должно быть точным, и вы можете смело пойти немного дальше этого.
Копайте 3-5 блоков, затем двигайтесь, затем повторяйте это, пока ВСЕ блоки не исчезнут.Один случайный блок может привести к появлению монстров под / над вами и неправильного типа. Это займет не более 10-15 минут, но награда того стоит. Есть веская причина выкапывать его — это проще, чем заполнять блоки, особенно с помощью хлорофита + кирки, а еще лучше — копающего когтя шрумита! Если бы вы попытались заполнить их, вам нужно было бы убедиться, что нет места для появления монстров.
Определение биома и создание фермы монстров
Создание Corruption или Crimson Farm — это все о блоках.Вы можете добавить водяную свечу и боевое зелье, чтобы вещи появлялись быстрее и увеличивали максимальное количество монстров, которые могут появиться за один раз (ограничение появления), но это уже быстрее, когда нет препятствий, с которыми нужно бороться. Монстры не будут появляться в лаве, поэтому перенос ведер обратно в зону вашей фермы может помочь вам контролировать, где они появляются, что приводит к ловушкам и фермам AFK. Только не делайте его слишком толстым, иначе он расплавит монеты. Как я уже говорил на своей странице о создании искусственных биомов Hallow & Corruption / Crimson, единственное, что определяет биом, — это количество блоков вокруг персонажа.Некоторые имеют приоритет над другими, в то время как некоторые совместимы (подумайте, что красные ледяные блоки из Багрового распространяются там, но все еще порождают ледяных монстров вместе с Багровыми монстрами).
Мы можем создавать полностью чистые биомы, которые порождают только то, что мы хотим и где мы хотим, раскапывая область.
Уложите слой камня — или малинового камня — или жемчужного камня на участке, где вы хотите заниматься сельским хозяйством. Сформируйте фундамент. После того, как все выкопано, вы можете изменить это по своему желанию, просто изменив тип блока наверху камня.Если вам часто нужны души света или души ночи, сделайте из него камень освящения / порчи в качестве основы, чтобы он считался гибридным биомом. Вы получите Души ночи, например, от Ледяных черепах, но при этом у вас будет шанс получить Морозный панцирь черепахи.
Тем не менее, вы получите багровые / освященные мимики, потому что они порождаются биомом, в котором находится ваш персонаж. Вместо этого вы можете захотеть ледяные имитаторы — в этом случае вы захотите использовать « чистые » или убедиться, что там так много снега. / ледяные блоки в центральной области, которые считаются ледяным биомом, в то время как блоки, из которых появляются враги, становятся малиновыми (для этого вам нужен тонкий слой малинового камня сверху).
.
Определите биом и места появления
Стройте вверх от центра, создавая колонну, чтобы вы могли размещать блоки в воздухе.Теперь создайте сегмент плавающего прямоугольника 200-400 над центральной областью, чтобы ваш персонаж считался находящимся в морозе, пустыне и т. Д. Биом (как на картинке выше). Это все, что нужно — фон должен измениться. Монстры, которые появляются, будут основаны на блоках, которые вы положили в «зоне возрождения» за пределами экрана. Итак, если вы охотитесь за Священными Мимиками для Дедала Грозовой Лук, тогда положите блоки Жемчужного камня над своим персонажем, чтобы он считался Священным Биомом.
Boost Spawn Rates
У меня уже есть руководство по водяным свечам и боевым зельям, которое почти удвоит количество монстров, с которыми вы столкнетесь.Водяную свечу сделать легко — просто возьмите одну из темницы с помощью кирки или создайте ее, если вы на ПК (первое проще). Если вы хотите сделать что-то более автоматическим, следите за обновлениями, так как у меня скоро появятся простые руководства, которые расскажут о создании пустошей, в которых появляются только монстры, которых вы хотите, в зависимости от биома, и даже о том, чтобы держать их там, где вы хотите, чтобы их было легко убить с помощью ловушки. или собственное лезвие.
Враги могут выпустить любой тип ключа биома, кроме порчи, так как блоков этого типа нет. Лучшая частота появления и ключи от биома для фарма
Наилучшая частота появления находится в подземных биомах джунглей и подземелий (слой пещеры).Однако нет никаких имитаторов джунглей (пока), и вы не получите багряных / порочных / освященных мимиков только с этой настройкой — однако вы можете очень хорошо фармить обычные предметы. Вам нужны блоки травы джунглей / лихзарда или синие блоки из подземелья, чтобы сделать этот биом, в котором вы находитесь, в то время как блоки спауна, которые вы используете, относятся к тому типу, который вы хотите фармить. Панцирь Frozen Turtle — хороший предмет, но вам также могут понадобиться ключи биома из определенного биома.
Здесь священный мимик появился на снежной глыбе благодаря наличию достаточного количества жемчужного камня, чтобы область «засчитывалась» как имеющая святыню. Также могут выпасть биомные ключи всех типов имеющихся блоков. Получение шансов сразу для всех ключей и имитаторов биома
Вы можете фармить имитаторы и ключи / формы ключей биома, используя эти методы, комбинируя биомы. Одновременное создание всех ключей биома может быть выполнено путем наличия достаточного количества блоков для создания каждого биома, независимо от того, изменяется ли фон на этот биом или нет.Так что, если мы сделаем наш основной биом Джунгли (с 80 необходимыми блоками Лихзарда / Травы джунглей над / под игроком), но также будем иметь 200 Багряных, Святых и Ледяных блоков, у нас будет шанс, что все они упадут сразу. Если вы хотите, чтобы биом был в основном джунглями, создайте как можно больше травы джунглей вокруг вашего персонажа, чтобы перекрыть остальные. Вы можете сказать, когда музыка меняется, что вы получаете выгоду от увеличения скорости появления.
Если поставить водяную свечу на стол и время от времени употреблять боевое зелье, враги будут появляться быстро — вы можете уничтожить их из оружия дальнего боя (самое быстрое), когда они будут приближаться к вам.Убивайте их и время от времени забирайте добычу. Удивительно, сколько золота и материалов вы можете фармить, делая это, и как регулярно вы будете получать Мимики. Как только вы узнаете об этой механике, вы сможете настроить свои собственные автоматические фермы, которые будут суперэффективными и позволят вам оставить компьютер во время их работы. См. ниже.
Развлечение и подсчет добычи с AFK Farms
Джо Прайс, Zerogravitas и HappyDays — это имена, которые вам следует знать, если вы заинтересованы в автоматизированном сельском хозяйстве.Нажмите, чтобы узнать больше, так как я связался со всеми тремя их каналами на Youtube, чтобы вы могли видеть, как дела обстоят. Для многих сборок, о которых вы узнаете, эти механики используются как над землей, так и под землей.
Тем не менее, я все же предлагаю вам поиграть с ними самостоятельно и использовать их для фарма необходимых вам аксессуаров.
— Поделитесь своими советами и стратегиями по игре в Terraria ниже!
Вы уверены, что хотите сообщить об этом?
Наш форум Sims — это место, где можно быстрее получить ответы на вопросы и обсудить игру.Используйте форму ниже, чтобы поделиться своим опытом и дать полезные советы другим читателям.
Присоединиться
Создание устойчивой отрасли выращивания лосося на фермах | Рассказы
Важные вехи происходят нечасто. Приверженность Глобальной инициативы по лососю (GSI) не только к обеспечению устойчивости, но и к совместной работе, чтобы стать более ответственными, меняет правила игры. Это еще не цель, но это средство.
Вот что происходит: 15 компаний, представляющих 70% мирового сельскохозяйственного производства, обязуются к 2020 году сертифицировать 100% своей продукции Попечительским советом по аквакультуре.
Это должно заметно снизить воздействие производства лосося на некоторые из наиболее экологически важных регионов мира.
Этот подход изменит аквакультуру и может иметь волновые последствия для всей мировой пищевой промышленности.
Около пяти лет назад мировое производство аквакультуры превосходило вылов в дикой природе как основной источник морепродуктов, потребляемых людьми. Два года назад производство аквакультуры по объему превышало мировое производство говядины.
Индустрия аквакультуры лосося началась около 40 лет назад, чтобы удовлетворить растущий спрос на лосося, главным образом в Европе, США и Японии.Около 60 процентов лосося, который мы едим, поступает с ферм. Эта отрасль с оборотом 5,4 миллиарда долларов ежегодно производит почти два миллиона метрических тонн выращиваемого лосося.
Аквакультура никуда не денется. Фактически, ожидается, что он будет расти. Согласно отчету Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций за 2009 год, большая часть роста производства морепродуктов будет наблюдаться в аквакультуре, учитывая, что большая часть мировых запасов морской рыбы либо полностью вылавливается, либо истощается.
Быстрое развитие разведения лосося не обошлось без последствий. Плохо управляемые лососевые фермы могут распространять болезни и паразитов, чрезмерное использование химикатов и рыбных отходов может повлиять на экосистемы океана, а использование морских организмов в качестве корма влияет на природные ресурсы. Это обязательство поможет в значительной мере решить эти проблемы.
По мере роста спроса на выращенные морепродукты на планете с ограниченными ресурсами, производственные системы должны будут стать более эффективными и делать больше с меньшими затратами.Это обязательство показывает, что эти компании рассматривают устойчивость как предконкурентную задачу, над которой они должны работать вместе, чтобы добиться более быстрого прогресса.
Для WWF это обязательство стало кульминацией почти десятилетней работы с сотнями людей, от производителей и представителей цепочки поставок до покупателей морепродуктов, компаний по производству кормов, НПО, государственных чиновников и независимых исследователей, направленных на то, чтобы отрасль стала более устойчивой.
Когда WWF и другие организации запустили Диалог по аквакультуре лосося, это было нашей мечтой.Мы рады видеть, что GSI использует результат этого всеобъемлющего процесса с участием многих заинтересованных сторон — стандарт Попечительского совета по аквакультуре — в качестве своего глобального эталона.
Это было непросто. На самом деле это часто было спорным. Но приятно видеть, что у этих 15 генеральных директоров хватило смелости взять на себя это обязательство.
Но как говорят в Миссури, откуда я — покажите. Мы еще не закончили. По мере того, как эти компании продвигаются по пути к устойчивому развитию, мы хотим слышать об их успехах.WWF будет помогать и поддерживать их любым подходящим способом, помогая им достичь высокой планки, которую они установили. Приверженность GSI еще раз показывает, что глобальный рынок может быть мощной силой сохранения.
Джейсон Клей — старший вице-президент WWF по трансформации рынка. Эта история была первоначально опубликована в блоге The Guardian Sustainable Business Blog.
Minecraft: руководство фермы Iron Golem
Хотите создать свою самую первую ферму Minecraft Iron Golem? Железный голем в Minecraft предназначен для жизни, а не только для Хэллоуина, как говорится, верно? Железные големы — одна из самых увлекательных частей Minecraft, особенно потому, что вы можете создавать их сами, и, как мы все знаем, способность создавать жизнь в основном делает вас богом, а такая сила просто забавна.Конечно, это связано с большой ответственностью, но важно то, что вы можете создать жизнь из нескольких металлических блоков и корнеплода.
Хорошая новость в том, что вы не должны допускать, чтобы это слишком сильно ложилось на вашу совесть. Железные големы Minecraft — чудовищные существа, невероятно сильные, удивительно добрые и даже полезные для окружающей среды. Об этих необычных созданиях можно многое узнать, поэтому мы решили подготовить для вас небольшое руководство.
Железных големов становятся все более полезными при создании ферм, поэтому важно познакомиться с ними и как настроить свою ферму железных големов.
Как найти, вызвать и создать Железного голема в Minecraft
Есть несколько способов вступить в контакт с Железным големом. Самый простой — это просто создать его. Вы можете сделать это, сделав четыре железных блока, поместив их в Т-образную форму, а затем поставив на них фонарь Джека или вырезанную из тыквы Майнкрафт. Фактическое направление формы может быть любым, но расположение имеет значение, и в четырех углах квадратного пространства 9 × 9 должен быть воздух.
Далее они появляются в деревнях. Жители могут вызвать Железного Голема, когда паникуют или сплетничают. Мы не на 100% уверены, как сплетни могут вызвать Железного голема, но, похоже, это не работает в реальной жизни, так что, возможно, не стоит слишком много думать.
Наконец, вы также можете найти Железных големов на заставах грабителей. Однако здесь они находятся внутри клеток, пойманных грабителями. Хорошая новость в том, что вы можете освободить их, и они помогут вам позаботиться о грабителях поблизости, сделав их очень могущественными союзниками.
Что такое Железный голем Minecraft?
Железный голем — это нейтральный моб, но он служит очень хорошей цели. Основная функция этих невероятных вещей — защитить жителей деревни, но они также помогут защитить вас в большинстве случаев. Это еще не все, несмотря на то, что они способны выжить из большинства вещей, они также невероятно добросердечны, и их часто можно заметить, предлагая сельским жителям маки, которые они могут волшебным образом сотворить в своих руках.
Кроме того, они, как правило, проводят много времени, блуждая по деревням, которые они защищают, или стоя на страже поблизости.Они также не получают урона от падения, не могут утонуть (хотя по возможности избегают воды) и будут искать самых враждебных мобов Minecraft в пределах шестнадцати кварталов от себя. Однако одно предупреждение: если вы расстроите деревню, в которой они находятся, они могут напасть на вас навсегда. Если вы наберете -15 или меньше популярности, то сделаете этих внушительных существ своим врагом.
Правильно: вам не маки.
Вот список мобов Minecraft, на которых Железный Голем нападет при появлении:
- Пламя
- Куриный жокей
- Утопленник
- Эндермен
- Эндермайт
- Гигант
- Хранитель
- Старший хранитель
- Хоглин
- Куб Магмы
- Фантом
- Пиглин
- Пиглин Брут
- Шулкер
- Серебрянка
- Паук
- Пещерный паук
- Паук-жокей
- Vex
- Evoker
- Иллюзионер
- Разбойник
- Опустошитель
- Воздаятель
- Ведьма
- Увядание
- Зомби
- Шелуха
- Зомби-житель
- Зомбированный пиглин
- Зоглин
Ферма железных големов
Хотите добывать железо у нежных гигантов? Мы вас не осудим.Есть множество способов сделать это, но вот наш метод.
Вам нужно создать смертельную яму, наполненную лавой, к которой текут потоки воды.
Над ямой для убийств вам нужно создать свою самую простую деревню Minecraft. Это может быть так же просто, как иметь несколько плавающих кроватей, несколько котлов и несколько окружающих блоков, чтобы они не упали или не ускользнули. Вам также нужна угроза, такая как зомби поблизости, поэтому бросьте ее в котел или компостер и отложите где-нибудь, чтобы жители деревни могли видеть ее большую часть времени.Вам нужен хотя бы один сельский житель, чтобы запаниковать, но вам также нужно, чтобы ваши жители могли спать и работать, поэтому позиционирование может быть непростым. Это немного проще, если вы играете в 1.16, поскольку вашим сельским жителям не нужно работать.
Связано: Все, что мы знаем о дате выхода Minecraft 1.18
Над вашей странной подвешенной деревней вам понадобится большая крыша или покрытие, чтобы освещение не превратило жителей деревни в ведьм. Вы также должны убедиться, что ваш Железный Голем не может появиться в деревне, а вместо этого появится под ней, рядом с ямой для убийства.
Для этого убедитесь, что все ваши поверхности не соответствуют требованиям для появления Железного Голема: кнопки, расположенные сверху, полые блоки или блоки, под которыми ничего нет, — это лучший вариант.
Все это вместе означает, что Железный Голем появится на земле, будет двигаться к подвешенному зомби, попадется в яму с лавой и умрет. Просто поместите бункер и несколько сундуков под яму для убийств, и она поглотит все ресурсы.
Чтобы увидеть это в действии, посмотрите превосходное руководство Ray Work выше.
{«schema»: {«page»: {«content»: {«headline»: «Руководство по ферме Minecraft Iron Golem», «type»: «guide», «category»: «minecraft»}, «user»: {«loginstatus»: false}, «game»: {«publisher»: «Mojang», «genre»: «Survival», «title»: «Minecraft», «genres»: [«Survival», «MMO»] }}}}
Порождение в оболочку при коммерческом производстве грибов
Порождение
Чтобы понять нерест, нерест и рост нереста, необходимо понимать сам гриб.
Грибы являются плодами гриба A. bisporus и состоят из двух основных частей — шляпки и стебля.По мере созревания гриба шляпка открывается, и обнажаются жабры. Споры грибов образуются в жабрах. Споры представляют собой микроскопические сферы, примерно сопоставимые с семенами высших растений. Эти споры в большом количестве образуются в жабрах. Гриб размером 8 см производит до 40 миллионов спор в час. Поскольку споры прорастают и превращаются в мицелий довольно непредсказуемо, они не используются для «посева» грибного компоста. Споры прорастут и превратятся в нитевидный мицелий, который используется лабораториями для коммерческого производства икры.
В процессе производства икры мицелий из мицелиальной культуры помещается на стерилизованное паром зерно, и со временем мицелий полностью прорастает через зерно. Эта смесь зерна / мицелия называется нерестом, а нерест используется для «посева» грибного компоста. Большая часть нереста образуется из мицелия из хранимой культуры, а не из мицелия, родителем которого была спора.
Это связано с тем, что каждая спора может дать новый штамм, и ее характеристики будут непредсказуемыми. Изготовление нереста — это бесполый метод размножения, похожий на нарезание картофеля кубиками, чтобы можно было посадить «глазок».Изготовление нереста — довольно сложная задача и неосуществима для среднего грибовода. Икра можно купить у ряда коммерческих производителей икры, и большинство фермеров, выращивающих грибы, покупают икры у этих источников.
Нерест
Сразу после охлаждения в конце фазы II (пиковый нагрев) компост готов к нересту. Если нерест хранится в холодильнике, время можно увеличить, переместив его в более теплое место за день до начала нереста. Мицелий возобновит рост, и время будет сэкономлено.
1. Методы
а. Broadcast
Спаун разносится по поверхности грядки и позволяет ему прорасти в компост. Основные преимущества метода вещания — удобство, экономия труда и времени. К его недостаткам относятся воздействие на зерно условий сушки, медленный старт из-за состояния сухой поверхности и время, необходимое для роста мицелия на всю глубину компоста и установления полной колонизации, что дает конкурентам больше времени, чтобы получить доступ к компосту в компосте.
нижняя часть кровати.Кроме того, урожай теряет питательную ценность зерна. В настоящее время в грибной индустрии редко практикуется широковещательный нерест.
г. Взъерошивание
Икра рассыпается по поверхности кровати и взъерошивается, когда компост перемещается в грядку с плоской поверхностью. Глубина примочки от 1 до 7 см. Этот метод устраняет большинство недостатков широковещательного нереста, за исключением того, что грибной мицелий должен по-прежнему расти через компост, откуда бы ни оказались самые глубокие нерестовые зерна.Этот метод более широко используется, чем широковещательный нерест, особенно на фермах, где отсутствует механизированное оборудование для нереста.
г. Смешанный нерест
Этот метод был впервые использован в лотковой системе выращивания, а теперь его использование все больше и больше расширяется в грядочной системе. Икра перемешивается по всему компосту, обычно зубьями специально разработанной машины.
После того, как машина прошла через компост на грядках, компост утрамбовывают с помощью плоской лопатки.
У смешанного нереста есть несколько преимуществ, т. Е. Он сокращает период размножения и увеличивает урожай грибов. Икра равномерно распределяется в компосте, пропитывая его (в зависимости от количества используемого икры) одним или двумя зернами на кубический дюйм. Все зерна становятся начальными точками роста. Мицелий не должен расти на большое расстояние, прежде чем компост будет полностью заселен, и это экономит время. Время — не единственное преимущество; грядки без покрытия открыты для различных видов заражений в этот период, поэтому более короткий период роста икры может быть важным преимуществом.Кроме того, сами зерна нереста становятся дополнительным питательным веществом. Смешанный нерест не лишен недостатков. Весь компост в грядке, предназначенной для смешанного нереста, должен быть охлажден до температуры ниже 27 ° C во время нереста, так как нерест смешивается по всей грядке, а также около его более прохладной внешней поверхности. Тем не менее, смешанный нерест является рекомендуемой практикой, поскольку преимущества намного перевешивают его недостатки.
2. Нормы
На практике частота нереста варьируется в зависимости от коммерческих грибных хозяйств.Базовая единица порождения — кварта, поскольку зерновая порода изначально была сделана в молочных бутылках размером с кварту и расфасована в единицы размером с кварту. Хотя сегодня почти не производится нерест в единицах размером с кварту, скорость нереста по-прежнему определяется в единицах кварты на квадратный фут поверхности компоста. Некоторые производители нерестятся со скоростью от 1 кварты на каждые 60 футов 2 поверхности грядки. Другие будут появляться со скоростью до 1 кварты на каждые 2 фута 2 площади поверхности. Увеличение скорости нереста увеличивает производство грибов и сокращает время, необходимое для роста нереста; это особенно верно, когда спавн смешанный.Повышенный урожай грибов связан с более эффективным использованием питательных веществ компоста, что, в свою очередь, связано с большим количеством начальных точек роста и более быстрым заселением компоста, а также с питательной ценностью самого нерестового зерна.
Фактически, добавляя больше порождения, вы добавляете больше питательных веществ. Существуют практические ограничения на количество порождений, которые могут быть добавлены и при этом получать повышенный урожай. Когда нерест нерестится, максимальная полезная скорость составляет около 1 единицы на м 2 , но при смешанном нересте показатели до 6 единиц на м 2 оказались выгодными.С другой стороны, повышенная частота нереста не лишена недостатков. Во время роста икры вырабатывается повышенное тепло, и охлаждающее оборудование должно выдерживать тенденцию к чрезмерному нагреванию компоста. Если охлаждающее оборудование недоступно, более высокие нормы нереста следует использовать только в то время года, когда наружный воздух прохладный и легкодоступный для контроля температуры компоста.
3. Санитария
Нерест должен быть одной из самых санитарных операций при выращивании грибов.Инструменты для нереста, корзины и оборудование необходимо тщательно промыть сильной струей воды и продезинфицировать перед использованием.
Нерест должен быть первой операцией рабочего дня, чтобы гарантировать, что рабочие, их верхняя одежда и их обувь свободны от мусора или загрязнений от менее санитарных операций.
4. Обработка икры фунгицидом для борьбы с зеленой плесенью
В 1985 году разрушительная форма болезни зеленой плесени, вызванная Trichoderma harzianum (теперь известная как T.aggressivum f. europaeum ) был обнаружен на грибных фермах в Северной Ирландии. Позднее это заболевание появилось на фермах почти во всех странах, производящих A. bisporus .
В тяжелых случаях болезнь зеленой плесени может вызвать почти полную потерю урожая грибов из-за вторжения в компост и предотвращения прорастания урожая.
Зеленую плесень лучше всего контролировать с помощью санитарии. Споры липкие, поэтому они прикрепляются к инструментам и оборудованию, рабочей одежде и рукам, мухам, частицам пыли и т. Д.Если споры попадают в икру, болезнь может быть особенно тяжелой.
В 1990-х годах европейские исследователи обнаружили, что, если использовать фунгицид для защиты икры от прорастающих спор, болезнь можно будет легче контролировать.
Таким образом, обработка икры бензимидазольными фунгицидами (беномил, тиофанатметил и карбендазим) получила широкое распространение в промышленности. В Соединенных Штатах рутинная обработка икры беномилом и тиофанатметилом в конечном итоге привела к развитию устойчивости у T.aggressivum на нескольких фермах в Пенсильвании и Делавэре. Сегодня производители все еще используют тиофанатметил для обработки икры (и добавок), но ищут замену фунгициду (имазалил) для борьбы со штаммами, устойчивыми к тиофанатному метилу (Royse & Romaine 2003, Romaine et al. 2007).
Добавки во время нереста
1. Разработка техники
В начале 1960-х годов наблюдалось увеличение урожайности, когда в компост добавлялись материалы, богатые белком и / или липидами, во время нереста, при обсадке и позже (Schisler & Sinden 1962, Sinden & Schisler 1962).Повышение урожайности на 10% было получено при добавлении небольшого количества протеиновых добавок в компост во время нереста. Однако чрезмерный нагрев и сильная стимуляция конкурирующих плесневых грибов в компосте резко снизили скорость, с которой можно было использовать добавки, и, одновременно, их соответствующую пользу.
Перегрев созданного компоста может повредить плодоношение мицелия или снизить их продуктивность.
В 1976 году были разработаны пищевые добавки с отсроченным высвобождением (Carroll & Schisler).Недостатки, связанные с добавлением несоставленных питательных веществ в грибной компост во время нереста, были в значительной степени преодолены за счет инкапсуляции микрокапель растительного масла в белковой оболочке, денатурированной формальдегидом. Было получено увеличение урожайности грибов на 60 процентов. Многие коммерческие питательные вещества с отсроченным высвобождением теперь доступны на рынке.
2. Добавление добавок с отсроченным высвобождением в компост
Ключевым фактором успешного использования добавок с отсроченным высвобождением является равномерное перемешивание.Питательные вещества с отсроченным высвобождением, обычно вносимые в количестве от 4 до 6 процентов от веса сухого компоста, не должны использоваться, если не выполняется механическое сквозное перемешивание.
В системе кроватей или полок добавку не следует наносить ближе 5-7,5 см от буфетов, так как эта область обычно не так хорошо перемешивается. Там, где присутствуют концентрации добавки, на поверхности или вблизи поверхности, или рядом с буфетами, они могут стать источником питательных веществ для переносимых по воздуху плесени.
На линиях лотков с механизмом опрокидывания добавку следует вносить равномерно после того, как компост был выгружен из лотка.Его следует наносить перед применением и смешиванием икры. Эта практика обеспечит более тщательное и равномерное распределение питательных веществ. Трудно переоценить тот факт, что тщательное и равномерное смешивание добавки является ключевым фактором успешного использования добавки с отсроченным высвобождением.
3. Предварительный контроль температуры компоста
Добавление добавки в компост во время нереста способствует более интенсивному росту мицелия. Эта повышенная активность мицелия выделяет в компост больше тепла, чем мицелий, растущий в компосте без добавок.
В результате, в зависимости от состояния и способности компоста рассеивать тепло, температура слоя компоста может повыситься на 2–5 ° C по сравнению с компостом без добавок. Нормальная пиковая температура во время нерестилища также может быть выше на 48 часов, и реакция компоста на более низкую температуру воздуха будет задерживаться по сравнению с компостом без добавок. Эти события можно контролировать, если их предвидеть. Фермер должен уметь определить, через сколько дней после нереста произойдет повышение температуры.Таким образом, температуру воздуха и / или объем воздуха можно регулировать перед выбросом тепла, тем самым поддерживая оптимальные уровни температуры компоста во время прогона нерестилища.
Сорта грибов различаются по своей реакции на температуру роста нереста. Однако, как правило, большинство сортов имеют оптимальный диапазон температур роста от 23 ° до 26 ° C. Температуры выше 27 ° C могут подавлять рост мицелия и вызывать повреждение и / или повреждение плодовой способности гиф.
Рост нереста
Правильный период выращивания нереста зависит от многих факторов.Эти факторы включают в себя используемый сорт грибов, различные факторы компоста, санитарию и подкормку компоста.
1. Штамм грибов
Штаммы A. bisporus различаются по присущей им способности к быстрому или медленному росту. Это генетическая характеристика, связанная с конкретным используемым штаммом грибов. Гибридные штаммы грибов сегодня широко используются в промышленности. Фермер должен ознакомиться с каждым используемым штаммом, и производители нерестилища часто могут предоставить полезную информацию в этом отношении.
2. Факторы компоста
a. pH
Похоже, что корреляция между pH компоста, последующим ростом мицелия и конечным урожаем практически отсутствует. Измерения pH, сделанные во время нереста, кажутся приемлемыми в диапазоне от 6,5 до 8,2. PH компоста во время посева снижается с 7,5 при нересте до 6,0 после посева. Попытки соотнести pH компоста с ростом икры и конечной урожайностью не увенчались успехом. Обнаружены компосты с относительно высоким pH, не содержащие аммиака и способствующие хорошему росту мицелия.С другой стороны, наблюдались компосты с относительно низким pH, 6,7, содержащие значительное количество аммиака и поддерживающие небольшой рост икры или не поддерживающие его вообще.
г. Аммиак
По-видимому, существует прямая корреляция между содержанием аммиака, последующим ростом мицелия и конечным выходом. Содержание аммиака во время нереста должно быть менее 0,05 процента. Если содержание аммиака превышает это значение, рост мицелия замедляется. Содержание аммиака в компосте лучше всего определять модифицированным методом Кьельдаля.Большинство людей могут определить содержание аммиака около 0,1 процента по запаху; такой уровень аммиака сильно ограничивает рост нерестилищ. Концентрация аммиака выше 0,2 процента обычно убивает мицелий.
г. Содержание азота
Содержание азота во время нереста должно составлять от 2,0 до 2,5 процентов. Существует положительная корреляция между содержанием азота (N) и урожайностью. Чем выше содержание N при отсутствии аммиака, тем выше выход. Эта корреляция, однако, не обязательно соответствует скорости роста икры.Возможен очень быстрый рост икры в компосте с низким содержанием азота, а также очень медленный рост икры. Вообще говоря, рост икры может быть медленнее в компостах с высоким содержанием N, но по мере роста «заполняется», становится плотнее. Конечно, медленный рост икры не обязательно означает хороший компост. Таким образом, скорость роста икры не обязательно связана ни с урожайностью, ни с содержанием азота в компосте.
г. Содержание липидов
Количество липидов в компосте влияет как на скорость, так и на количество нерестилищ.Данные экспериментов по добавлению масел в грибной компост показывают, что линолевая кислота является стимулирующим липидом. Неочищенное хлопковое масло, добавленное из расчета 10 мл / фунт влажного компоста перед Фазой II компостирования, может привести к увеличению урожайности грибов на 15-20%. Добавление масла также увеличивает биологическую активность во время фазы II, в результате чего компост выделяет больше тепла. Увеличение урожайности грибов, связанное с добавлением липидов, связано с сочетанием большего количества микробного белка, производимого во время фазы II, и прямой стимуляцией роста мицелия грибов и их плодоношения во время нереста и производства.Однако добавление масла в компост при заполнении создает практические проблемы, такие как равномерное распределение масла по компосту и усиление термогенеза во время фазы II компостирования и запуска нерестилища. Садовод должен уметь выдерживать повышенную тепловую нагрузку, чтобы получить пользу от добавления масла.
e. Температура
Оптимальная температура для роста мицелия культивируемого гриба составляет от 23 ° C до 26 ° C.Практический опыт выращивания икры в компосте показывает, что поддержание температуры постели в диапазоне от 24 ° до 26 ° C приводит к более высокие темпы роста и, как следствие, более короткий период нереста.Производители не должны допускать, чтобы температура компоста превышала 30 ° C во время роста нереста. Мицелий не погибает до тех пор, пока температура не достигнет 40 ° C, но рост сильно ограничен и может быть нанесен необратимый ущерб механизму плодоношения, если мицелий инкубируется при температуре выше 30 ° C.
Мицелий грибов демонстрирует ритмичный характер роста, поэтому температура компоста следует контролировать 4 и более раз в день. Одно из достоинств поддержания температуры компоста от 23 ° C до 25 ° C, а не от 24 ° C до 26 ° C, очевидно, учитывая этот ритмичный образец роста, т.е.е. тенденция к повышению температуры компоста выше 26 ° C во время пика мицелиальной активности ритмичного паттерна роста.
ф. Влажность
Содержание влаги в компосте при нересте должно составлять от 65 до 70 процентов для компоста из конского навоза или от 65 до 75 процентов для синтетического компоста. Эти диапазоны обычно точны для оптимального роста нерестов и предполагают упругую структуру компоста. Однако случаются исключения, когда рост нереста и конечный урожай будут оптимальными за пределами указанных диапазонов.Слишком много или слишком мало воды, в зависимости от текстуры компоста, может затруднить правильное приготовление компоста. Влияние влажности компоста за пределы желаемого диапазона на рост нерестилищ, как правило, не прямое, а косвенное. Пример: слишком влажный = анаэробный компост; слишком сухой = слишком мало влаги для термофилов. Одним из общепринятых прямых эффектов является то, что влажность может влиять на размер грибов, то есть сухой компост = маленькие грибы. Также «плакальщики» — грибы, из которых выделяется вода — встречаются с очень сухим компостом.
г. Вентиляция и окружающая среда (влажность)
Требования к вентиляции в период выращивания нереста до конца не изучены. Нет точных данных о влиянии вентиляции во время роста икры на урожай грибов. Принято считать, что во время нереста требуется мало кислорода. Производителям рекомендуется держать птичник плотно закрытым без вентиляции, за исключением того, что необходимо для поддержания желаемой температуры компоста. Удержание вентиляции облегчает поддержание высокой влажности и препятствует доступу грибных вредителей в птичник в то время, когда грибница наиболее уязвима.Некоторые данные указывают на то, что определенные уровни накопления диоксида углерода (CO2) усиливают рост мицелия. Лонг и Джейкобс (1968) сообщили, что скорость роста мицелия увеличивается с увеличением уровня CO 2 примерно до 10 000 ppm. Сан-Антонио (1972), проводя лабораторные исследования роста мицелия, предположил, что оптимальная концентрация CO 2 для увеличения скорости роста составляет от 1000 до 5000 ppm. Влажность должна поддерживаться на уровне 95% или выше, чтобы сохранить как можно больше влаги в компосте.
ч. Концентрация соли
Считается, что концентрация растворимых солей в компосте не влияет на рост икры и конечный урожай. По-видимому, отрицательный эффект возникает, когда соли в почве для обсадной колонны высоки, но не в компосте, насколько известно.
Санитария
Грядки могут быть покрыты пластиковой пленкой для защиты поверхностей компоста от переносимых по воздуху загрязнителей и вредителей. Пленка также предотвращает потерю влаги с поверхностей компоста. Однако покрытие кроватей пластиком не лишено недостатков.Охлаждение за счет испарения происходит в меньшей степени, и поддержание температуры слоя в желаемом диапазоне в более теплую погоду может быть проблемой. Кроме того, если загрязнители присутствуют до укрытия, влажная среда на поверхности компоста обеспечивает идеальные условия для прорастания и роста патогенов или вредителей.
Сокращение цикла посевов с помощью подкормки CI
Подкормка созданного компоста посевным материалом оболочки (CI) перед оболочкой позволяет сократить цикл посева до 1 недели (Spear 1998).Этот метод был разработан в Австралии и сейчас применяется некоторыми производителями в США. Подкормка не оказывает заметного влияния на урожайность грибов или процент выбраковки.
Использование КИ (250 г КИ / м 2 компоста) позволяет покрывать компост Фазы II через 6-9 дней роста икры вместо стандартного 13-дневного интервала. За прошедшие годы было предпринято несколько попыток раннего заражения, но они не увенчались успехом, потому что мицелий в материале CI в оболочке истощился, прежде чем смог соединиться с достаточным количеством мицелия в компосте.Нанесение слоя ХИ на компост позволяет избежать мицелиального голодания, обеспечивая более непосредственную мицелиальную связь между компостом и ХИ в покровном слое. Однако одна из проблем, с которыми приходится сталкиваться производителям при раннем засорении, — это возможность перегрева компоста, когда оболочка применяется до того, как температура на нерестилищах достигла пика и начала снижаться.
Таким образом, при заданном наборе условий продолжительность роста нерест может влиять как на урожай, так и на характер урожая. В целом, более короткий период выращивания нереста означает меньшее количество фунтов на фут2 на ранних этапах выращивания, состоящее из меньшего количества грибов большего размера.Однако общий выход обычно можно снизить. Чем продолжительнее период выращивания нереста, тем больше ранние отрывы и, как правило, больше общий урожай. Конечно, слишком долгий период выращивания нереста может привести к снижению урожайности.
Добавление в оболочку
Увеличение урожайности грибов на 100 процентов наблюдалось, когда соевый шрот или хлопковая мука добавлялись к полностью заселенному компосту из расчета 10 процентов от веса сухого компоста непосредственно перед оболочкой. Один дополнительный шаг к приготовлению компоста для выращивания грибов должен быть добавлен, когда любая из этих добавок используется для добавления в оболочку.Компост необходимо измельчить, чтобы обеспечить тщательное смешивание добавки с компостом. После того, как компост добавлен в оболочку, компост выравнивается, прессуется и покрывается оболочкой.
Большая часть прироста урожая, полученного за счет добавления в оболочку, происходит в первые 23 дня производства; этот период примерно соответствует первым двум-трем перерывам (цикличность производства грибов) грибов. После этого производство быстро падает примерно до того же уровня, что и у компоста без добавок.
Однако при коммерческой эксплуатации необходимо преодолеть определенные проблемы, прежде чем можно будет регулярно использовать добавку в обсадной колонне. Во-первых, мицелий необходимо тщательно прорастить через компост, прежде чем он будет нарушен фрагментацией, которая предшествует добавлению в оболочку. Точное время для добавления в оболочку нельзя указать из-за его зависимости от времени, необходимого для полного заселения компостом икрой. Период выращивания нереста зависит от компоста, напряжения и атмосферных условий в помещении, в котором содержится выращенный компост.
Во-вторых, индукция плодоношения на оболочке на компосте с добавками может быть проблемой. Слой оболочки играет важную роль в ограничении увеличения выхода, достигаемого за счет добавления в оболочку. Разрыв границы или развитие густого разрастания неплодоносящего мицелия (стромы) может произойти при использовании оболочки определенного типа или глубины.
В-третьих, плесень сорняков, клещи, патогенные микроорганизмы и нематоды не должны присутствовать в компосте, который следует добавлять в оболочку. Если они присутствуют, они будут распределены по всему компосту, когда он будет фрагментирован, и затем могут размножаться до появления грибов.При такой практике заражение нематодами может стать особенно неприятной проблемой.
Наконец, повышенная мицелиальная активность в компосте с добавками производит тепло в количествах, намного превышающих то, что связано с мицелиальной активностью в ненарушенном компосте. Если воздух вокруг компоста не будет обмениваться теплом так быстро, как он образуется, температура может быстро подняться выше 27 ° C — достаточно высокого уровня, чтобы нанести ущерб плодоношению мицелия. Максимальный термогенез (выработка тепла) обычно происходит между третьим и четвертым днем после обсадки.Многие коммерческие предприятия по выращиванию грибов теперь оснащены оборудованием для обработки воздуха, достаточным для обмена выделяемого тепла.
Массовый нерест в туннелях Фазы III
Поиски повышения эффективности погрузочно-разгрузочных работ в течение 1980-х годов привели к развитию массового приготовления компоста и нерестилища. Несмотря на то, что разливное сырье навалом более эффективно с точки зрения рабочей силы и энергии, оно медленнее получает признание среди производителей, чем компостирование на фазе II навалом, из-за повышенной угрозы со стороны конкурирующих плесневых грибов и болезней.Хотя компьютеры снизили многие риски, связанные с поддержанием точного контроля микроклимата и фильтрации большого количества компоста в одном туннеле, многие производители все еще не желают применять эту технологию (Samp 2007).
Одной из наиболее веских причин для рассмотрения возможности компостирования и нереста навалом является сокращение цикла выращивания до 5-6 недель с типичного цикла в 11-12 недель. Таким образом, через производственный цех можно пропускать до двух раз больше урожая в год.
Большинство проблем фазы III возникло из-за плохо подготовленного компоста фазы I или фазы II. Если во время нерестилища происходит вторичная ферментация, могут образоваться горячие точки, которые трудно или невозможно контролировать. Эти горячие точки могут повредить или убить грибной мицелий, что приведет к серьезным потерям (Samp 2007).
Загрязнение компоста фазы II во время нереста компоста и заполнения туннеля фазы III также может привести к существенным проблемам. Серьезные потери произошли на фермах из-за заражения компоста Trichoderma spp., Aspergillus spp. и P enicillium spp. Однако одной из самых неприятных проблем, с которыми фермеры сталкиваются при массовом нерестилище, является болезнь Ла Франс (Samp 2007).
Болезнь Ла Франс, вызываемая вирусом, может быть одним из самых серьезных заболеваний грибов. Инфекции могут привести к снижению урожайности и развитию преждевременных, деформированных грибов, склонных к ускоренному порче послеуборочного урожая (Romaine & Schlagnhaufer, 1995). Зараженные споры или мицелий, загрязняющие компост фазы II во время нереста, распространяют вирус.Когда туннель опорожняется, инфицированный мицелий может распространиться по компосту, рабочей зоне и большей части производственной зоны. Поскольку практически невозможно убить весь инфицированный мицелий, компост во всех впоследствии заполненных туннелях может оказаться зараженным (Samp 2007).
Попытки смягчить вирусную инфекцию включали изоляцию туннелей фазы II / III от производственных объектов, реконструкцию туннельного комплекса фазы II / III и реализацию изнурительных программ санитарии.
Преимущества массового спауна перевешивают недостатки. Ожидается, что большая часть производства грибов в несколько отдаленном будущем будет производиться из компоста, перерабатываемого навалом. Обработка компоста навалом обеспечивает повышенную эффективность за счет простоты использования и сокращения цикла сбора урожая, тем самым увеличивая производительность на каждой ферме.
Резюме
Успешное выращивание грибов связано с множеством взаимосвязанных факторов. Первым шагом является производство компоста, селективного для роста грибов и содержащего питательные вещества, необходимые для повышения урожайности грибов.Забота при приготовлении компоста во время фазы I и фазы II сведет к минимуму проблемы, возникающие в период выращивания нереста, начиная с периода нереста и заканчивая обсадной колонной. Внимание к обсуждаемым экологическим, физическим и питательным факторам приведет к увеличению количества и качества собранных грибов.
Ссылки
Carroll AD, Schisler LC (1976) Пищевая добавка с отсроченным высвобождением для выращивания грибов. Appl Environ Microbiol 31: 499-503.
Long PE, Jacobs L (1968) Некоторые наблюдения за инициацией CO2 и спорофоров у культивируемых грибов.Наука о грибах 7: 373-384.
Romaine CP, Royse DJ, Schlagnhaufer C (2007) Имазалил сульфат в качестве альтернативного средства и дополнительного лечения болезни зеленой плесени. Новости грибов 55 (4): 4-7.
Romaine CP, Schlagnhaufer B (1995) ПЦР-анализ вирусного комплекса, связанного с болезнью Ла-Франс Agaricus bisporus . Приложение Envrion Microbiol 61: 2322-2325.
Royse DJ, Romaine CP (2003) Оценка применения фунгицидов на икрах для борьбы с зеленой плесенью грибов, 2002.Тесты на фунгициды и нематициды 58: V018.
San Antonio JP, Thomas RL (1972) Стимуляция диоксидом углерода роста гиф культивируемого гриба, Agaricus bisporus . Наука о грибах 8: 623-629.
Schisler LC, Sinden JW (1962) Добавка питательных веществ в грибной компост во время нереста. Наука о грибах 5: 150-164.
Sinden JW, Schisler LC (1962) Добавка питательных веществ в грибной компост в оболочке. Наука о грибах 5: 267-280.
Samp R (2007) Разработка системы переработки грибного компоста Agaricus .В: Sanchez JE et al (eds) Выращивание, маркетинг и безопасность пищевых продуктов Agaricus bisporus , Мехико (в печати).
Spear M (1998) Сэндвич-техника. Новости грибов 46 (7): 24-29.
Wuest PJ, Bengston GD (1982) Справочник штата Пенсильвания для коммерческих производителей грибов. Государственный университет Пенсильвании, Юниверсити Парк, Пенсильвания
Определение терминов
Оболочка
Наложение нейтрализованного (известнякового) торфяного мха на колонизированный компост для стимуляции закрепления и плодоношения грибов.
Инокулят оболочки (CI)
Органический материал, обычно состоящий из смеси торфяного мха, пшеничных отрубей, вермикулита и известняка, который был стерилизован и затем заселен грибным мицелием.
Компост
Смесь разложившихся органических и неорганических веществ с питательным составом, селективным для роста обычных культурных грибов.
Компост III фазы
Грибной компост полностью колонизирован грибным мицелием и готов к применению в оболочке.
Порождение
Зерно, стерилизованное паром, колонизированное мицелием гриба и используемое для «посева» грибного компоста.
Нерест
Обработка разбрасывания и закапывания икры в компост.
Разрастание или нереста
Рост грибного мицелия в компост. Этот период обычно длится около 2 недель.
Добавка во время нереста
Добавление питательных веществ с отсроченным высвобождением во время нереста.
Добавление в оболочку
Добавление питательных веществ в колонизированный компост во время нанесения оболочки.
Подкормка>
Нанесение ХИ на поверхность компоста для ускорения заселения компоста.
Подготовлено Дэниелом Дж. Ройсом, штат Пенсильвания
Скорость появления мобов настолько низкая
Была и эта проблема на «навсегда». Думаю, начиная с 1.2 я особо от этого не избавлялся. У всех разных ферм мобов одна и та же проблема. Вначале он появляется нормально, но через некоторое время спаун начинает медленно падать, пока не перестанет появляться вообще.Прямо сейчас у меня есть ферма мобов на Y = 210 с той же проблемой.Если я сделаю // мясник 140, я получу около 100 мобов в первый раз. Затем, если я подожду, мясник будет убивать меньше каждый раз, пока мобы не перестанут появляться совсем.
Я только что сделал / butcher и забыл поставить радиус 140 и получил сообщение 1087 мобов убито. Что странно, так как это далеко не предел мобов, и те мобы, которые находятся за пределами диапазона 140, должны уже исчезнуть сами по себе. После этого мобы снова начали появляться.
Ок. Я тестирую эту новинку, когда пишу этот пост.Я могу что-то узнать …
Да! // мясник (без определения диапазона) определенно сбрасывает точку возрождения, но странно то, сколько мобов он убивает, и что он якобы убивает мобов, находящихся за пределами диапазона возрождения. Обычных мобов около 800-1000. Если я повторю команду, я могу в течение 15 секунд зарезать еще 210 или около того мобов (все еще выше предела мобов), но если я сделаю // мясник 140 (15 секунд после // мясника), я получу около 45, что примерно соответствует количеству мобов внутри моя текущая ферма мобов.
Значит, может показаться, что существуют призрачные сущности, порождаемые «за пределами» 140 диапазона? Я постараюсь медленно увеличивать диапазон и посмотреть, насколько они далеко…
Итак, я сделал // мясника 140 до тех пор, пока мобы не перестанут появляться, а затем увеличил диапазон до:
150 — 0 убитых мобов
160 — 0 убитых мобов
170 — Убито 36 мобов — хммм (повторяйте это расстояние до 0 достигнуто …)
180 — 100 убитых мобов — (повторяйте это расстояние, пока не будет достигнуто 0 …)
190 — 132 убитых моба — (повторяйте это расстояние до тех пор, пока не будет достигнут 0, занимает намного больше времени, чем 180)
200 — Убито 161 моба — (повторяйте это расстояние, пока не будет достигнуто 0, занимает немного больше времени, чем 190)
210 — Убито 307 мобов — (повторяйте это расстояние, пока не будет достигнуто 0, требуется много времени)
220-451 моб убит — ( Повторите это, чтобы увидеть, уменьшается ли спавн мобов с течением времени, ожидание 0 занимает слишком много времени) — Кажется, падение спавна здесь не так распространено, как на других.Если я убиваю одного // мясника 220 каждую минуту, я получаю около 300 убийств каждый раз
230 — 697 убитых мобов — 1 // мясник 230 каждую минуту производит примерно такое же количество убийств
240 — 835 убитых мобов — 683 в следующую минуту — 681 в следующую минуту (стабильно на уровне 680 мобов)
250 — убито 689 мобов — 701 на следующей минуте (кажется стабильным с самого начала)
275 — убито 681 моб
300 — убито 686 мобов — На самом деле кажется, что предел на 680 мобах мобы убиваются каждую минуту. Собираюсь попробовать // мясника (всех) в следующую минуту …
/ мясник — убито 686 мобов — Ага!
Ок.Теперь я признаю, что немного устал, поэтому не уверен, что объяснил то, что только что сделал, словами, которые можно понять
Но я объясню, что я думаю сейчас:
Расстояние, на котором вы можете убить 680-ти мобов, ожидая 1 минута между // мясниками — это расстояние, на котором появляются мобы (кажется, больше, чем я думал, это было изменено?). Итак, давайте посмотрим, какое это расстояние. Судя по моим предыдущим разделкам, кажется, 240. Давай проверим!
// мясник 240 с интервалом в 1 минуту — 956 в начале — через 1 минуту — 867 через 2 минуты — 855 через 3 минуты — 835 через 4 минуты попробуй // разделить все снова..)
// мясник на 5-й минуте — 1210 мобов убито — 978 мобов убито на 6-й минуте — 990 мобов убито на 7-й минуте (пытается // мясник 240 снова)
// мясник 240 на 8-й минуте — 942 убитых моба.
Ок. Думаю, я слишком устал, чтобы сейчас ясно мыслить. Завтра попробую еще раз разобраться и опубликовать результаты здесь. Надеюсь, более организованно …
Хорошо. Теперь я немного поспал. Я проведу серию тестов на плоском мире ночью. Первый тест выглядит следующим образом (интервал 30 секунд между мясником):
// мясник (сброс)
// мясник, // мясник
// мясник 500, // мясник 500
// мясник 400, // мясник 400
// мясник 300, // мясник 300
// мясник 200, // мясник 200
// мясник 100, // мясник 100, // мясник 100, // мясник 100
Результаты:
Сброс -> 149
Все -> 147 — 148
500 -> 148 — 150
400 -> 147 — 150
300 -> 148 — 149
200 -> 150 — 149
100 -> 90 — 87 — 78 — 75
Работало как обычно .На всех дистанциях убито количество мобов, соответствующее текущему пределу (130). За исключением дистанции 100, и это нормально!
Я попробую такую же настройку на обычном сервере в моей ферме мобов (130 блоков над землей), где я был вчера …
Сброс -> 452
Все -> 113-136
500 -> 125-99
400 -> 118 — 138
300 -> 151 — 119
200 -> 95 — 107
100 -> 114 — 96
Количество мобов, порожденных за 30 секунд, сильно различается, поэтому трудно увидеть, где цифры начинают падать .
Я проведу еще один тест. Я начинаю с / time, установленным 14000 (как я делал с другими), затем плохо сбрасываю spawn (// butcher) Я пробую одно расстояние 2 раза (30 секунд между ними) и сразу после второго раза // делаю мясник. Если на последнем мяснике большое число, то это признак того, что мобы собирались за пределами выбранного расстояния во время теста.
Первый тест — 300
раз 14000 + сброс -> 263
300 -> 97-111
Мгновенно с последующим сбросом -> 25 (не очень высокий)
Второй тест — 200
раз 14000 + сброс -> 232
200 — > 124 — 137
Мгновенно с последующим сбросом -> 13 (не очень высокий)
Третий тест — 100 (ожидается большое число в конце)
время 14000 + сброс -> 233
100 -> 105 — 139
Мгновенно с последующим сбросом -> 29 (не очень высокий)
Хм странно.Он ведет себя так, как будто это не проблема. Ожидал скопление мобов за пределами диапазона 100.
Я сделаю серию мясников на 100, чтобы увидеть, уменьшится ли количество убийств со временем (как это было вчера)
раз 14000 + сброс -> 238
100 -> 140 — 87 — 126 — 111 — 123 — 120 — 130
Мгновенно следует сброс -> 42 (несколько высокий?)
Я не вижу спада за 3 минуты 30 секунд. Так чем отличается от вчерашнего?
1. Сервер перезагружен.
2. Я все время был в одном и том же месте.
Отслеживает ли сервер, где появились мобы? На этот раз кажется, что мобы (или их очень мало) не появлялись за пределами фермы мобов.
Может быть, если вы обойдете весь мир перед тем, как отправиться на ферму мобов, сервер сохранит память о том, где появились мобы, и позволит мобам продолжать появляться там, несмотря на то, что это находится за пределами диапазона.
Если это правда. Затем, если я летаю по серверу, обнаруживая тонны кусков, то снова возвращаюсь на ферму мобов. Я должен более отчетливо увидеть этот эффект уменьшения. Я попробую это!
Derpflying … (а затем возвращение в исходное положение в ферме мобов)
время 14000 + сброс -> 300
100 -> 98-106-113-130-115-140-130
Мгновенно с последующим сбросом -> 166 мобов!
Хорошо, я не заметил спада, но гораздо большее наращивание за пределами диапазона 100.
Таким образом, кажется, что чем больше исследуется сервер (после перезапуска), тем больше зона появления (или что-то в этом роде).